不要拆卸ecd检测器。

高含量的好像是普通化学分析法

一定是从小到大的浓度范围，这样不影响后面的结果。。。

后果是你得烧柱子了。

三乙胺盐酸盐性状：白色结晶，有吸湿性。在245度升华而不分解。溶于0.7份水，溶于乙醇和氯仿，极微溶于苯，几乎不溶于乙醚。有刺激性。 　　分子量：137.65物理性质化学式 C6H13NHCL 分子量 137.65 分析方法三乙胺盐酸盐% ≥99 气相色谱游离酸% ≤ 0.50 气相色谱水% ≤ 0.50 卡尔.费休法

溶剂用乙酸乙酯和正己烷都是可以的。可以用容量瓶来配制。或者用旋塞试管。相关的标准上有说明。

测这么小的值，要不你就每10分钟测一次QC（1ppm）看一下呀

哪个品牌的，点火失败是否有什么提示出来。

高盐的内径大些，防堵

经鉴定：你的NPD信号收集连杆没有接触到收集极，所以NPD产生的电信号没能传到放大器，也就没有信号，哈哈，不要再折腾新铷珠了，要不然新铷珠又要被你折腾报废了！解决：把NPD信号收集连杆前端的弹簧拉出来一点再装好就行了。

相同填充材料的柱子，越长理论塔板数就越多，分离效果就越好。但分析时间也相对较长，所以没有必要的话不会用太长的柱子。最常用的柱子时30米的

只用过英文的GC Solution ，没用过中文的，不好对比。根据经验，一般软件汉化后功能都会有不同程度的减弱。

在ICP中，一定的酸度下，各元素的离子才能保持稳定不发生水解~~

要做方法验证，买单标配制很麻烦，买混标又怕干扰严重，你倾向买哪种？

试试超高压微波消解。

有时候软件太教条主义 不是很灵活感觉还不如自己算呢！

其实内标法的关键是内标物的选择，不太好选择。

一般装好石英棉以后，还得用洗耳球 从一端吹一下，把碎屑（二氧化硅颗粒）吹出去，然后再往机子上装

问题不大，但引起的麻烦不少，前车之鉴。

“有的峰明明有却没有出现”是不是因为前面的进样口气体流量的减少导致峰的保留时间变长的？试着延长实验时间看看会不会在后面会出现。