这个范围太广了，有光谱干扰、物理干扰、化学干扰等，不同的干扰有不同的校正方法

这个有些离谱了，你问问他们谱线选择是那条。

您的积分参数是如何设定的？会不会不合适？还有就是定量方法的设置。

没关注，都是有专利的吧

脱水主要是使用分子筛进行吸附,故饱和后可以再生处理;脱氧主要是利用铜元素与氧元素的氧化反应.可以再生,但是没有合适的设备会很麻烦,而且可能有安全问题.

是常量（或纯度高于99％以上）还是微量分析？气化室与样品高沸点成分差不多就可以了（如果是醋酸，就是醋酸沸点就可以了），使用FFAP柱或PEG等极性柱，柱温低于沸点20度到高于沸点范围（看柱子而定），检测器温度150度－180度都可以。分析纯度高于99％以上的可能不太准确。

燃烧室有个玻璃窗，看是不是它脏了？

基体效应了，纯度高的一般ICP检出限不够呢。

增加进样量或使用不分流进样！

一般情况下需要做一下维护，维护进样口，洗或者换衬管，分流平板，截去柱子前端20~50cm等，一般可以恢复灵敏度。

没有具体研究过，要通过其他辅助仪器吧？

ppm是英文part per million的缩写

看说明书#1617错误提示是什么内容.对症才能解决

不如直接用MS来分析

加一点，及时更换气体净化管的干燥剂，分子筛，活性碳等。

LZ提供一下色谱条件撒

主要是进样手法和管路漏气的问题

好像先有的cid 后来的ccd

很正常,不必担心.

评估下是维修还是降级，维修成本高的话降级也可以