不需要换算 公式已处理好

基线向上飘，可能是仪器稳定时间不够，老化柱子，换新衬管新进样垫。

哪里的标准说1:4加水

标准曲线可以多做几次，摸索经验，最终能做到995.

电梯这些特种设备确实是免费检定了。计量的没有免费，或者是我们不知道门道。

要进单标确定，最好根据气相的响应峰面积来配制，有的响应值高，有的响应值低，浓度也不一样。

手头的资料有限，还是没有结果啊

过滤的问题可以通过回收率来验证一下，

可以呀，就是通过一个隔离门。

那你的肯定也是单道扫描的了

仪器都是自动运行，不需要人干预，如有报错早上过来解决就可以了。

溶剂出峰吗？还是什么都没有？如果有些出峰了，有些不出峰，那可能是方法或是进样口的问题

是的，从40度开始升温太慢了

? 对光栅刻槽形状的描述时，我们可以看到如下的描述，比如，锯齿光栅，闪耀光栅(blazing)，阶梯光栅（中阶梯光栅--echelle)实际上。可以把锯齿光栅看成闪耀光栅和阶梯光栅的笼统称呼。? 阶梯光栅的顶角90deg；中阶梯光栅是阶梯光栅中应用较广的一种，其顶角90deg,线密度较小，闪耀角较大,可以应用其高阶次光谱。? 闪耀光栅一般情况下定义为闪耀角较小，比如小于5 Deg。可以应用到可见光、紫外光波段和软X-光范围，可以优化某波长范围内的光谱强度。如果可以勉强地说，也可以把闪耀光栅叫小阶梯光栅。? 上述分类也没有科学的依据，只是一种定性的描述。在实际应用中，根据其光学设计来确定最后达到的性能才是最重要的。? 我没有看到有关大阶梯光栅的描述。在极紫外和软X－光波段，有时可以看到矩齿形光栅（lamilar)的应用。

应该要检定。

我们也是不关机的，

不能伤害下一代

标准溶液的问题：不需要。气压的问题：在氩气出气口装一个分压表来控制进入仪器的分气压，这样仪器更安全。

我那台上海产的老原子吸收太不稳定，而且灯也保护的不好,发现其测试结果非常不好,因此我想用ICP-OES做，(因为原吸可以做的化,应该ICP也可以做,但是稀释太多倍以后，是不是就不能保证还能准确到小数点后第2位啊)

我一般选用220nm这条线，1.2KW，283nm这条线不太好。我在分析时发现220,217和283稳定性均不太好，是不是高含量的钠盐火焰影响？