一般加热后会变黄，可能是由于氧化。。

标准有这样一句话：浸泡液按接触面积每平方厘米加2mL，在容器中则加入浸泡液至2/3至4/5容积为准。

标注净含量在1000g(mL)以下时报出一位小数，即修约到0.1g(mL);大于1000g(mL)时修约到1g(mL)，即报出净含量为整数。

应该是机打井这样的地下水，不是江湖河水

按照《食品标签通用标准》准确标注各项内容。包括食品的名称、配料表、净含量及固形物含量、制造者、及经销商的名称和地址、生产日期和贮存指南、质量等级、产品标准号、保质期等。其中保质期和储存期的是有很大区别的，这点很多消费者都不太懂

SN 0583-1996 出口粮谷及油籽中氯苯胺灵残留量检验方法本标准规定了出口粮谷及油籽中氯苯胺灵残留量检验的抽样、制样和气相色谱测定方法。 本标准适用于出口糙米、玉米、大豆、花生仁中氯苯胺灵残留量的检验。

乙烯利是生长调节剂，可以用静态顶空来做。也可以用火焰光度法来做。

应该可以的，就是麻烦些。

有没有其它方法可以做啊？

就实际日常应用而言，此文所说的SPE应用的局限性，并没有说的那么严重。1、液面的问题（实质也就是小柱能不能干的问题）以负压过柱为例，如果仔细管观察能发现，其实当液面在上筛板上消失后，SPE柱在当前负压下也就不再流出液体（可以认为压力平衡了），那以这种情况在短时间内SPE柱是不会干的（因为加大负压就能抽出当前负压下抽不出来的小柱体中的溶液），所以不必过分担心液面问题。因此就操作而言，一个人一次过柱2个很轻松，如果能错开时序，一次过4个或是6个并非不可以。过一个小柱标准的上柱，润洗，洗脱，以普遍使用的6ml小柱而言也就是15min。所以完全能跟上日常检测分析的速度。

总结得很好，这些经验也很实用。

不是为拿分吧！

可以用.农残级试剂要比LC级别要高.

我用的仪器是varian的，GC-MS，离子阱的，感觉离子阱的SIS和FULL SCAN灵敏度差不多啊！ 还有我标样衍生化时没有加碱性物质中和掉克伦特罗中的盐酸，会不会影响衍生化效果？请大家多多指教呀

实验室兽药残留检测还是建议最好使用LC-MSMS测定

MS不论从价格上还是备件上都比较贵。

当液面到达柱吸附层表面时，立即倒入上述待净化溶液。

用什么方法来做。

基质效应评价,我觉得还得评价它在样品处理过程中造成的回收率影响

食用菌需要单独的标准?