赶酸确实是比较难搞的关键环节.

我在操作AA时顺序是仪器调零、空白、标1、标2、标3完成后，在检测列表上是空白、标2、样品顺序……，标2测出来的结果跟标样相差不远！但在二十个样以后再测标2得出来的结果与第一次测数值相差较远！要重新进行校正曲线！什么会出现这种情况！有什么办法可以减少差距（除重新校正曲线）！元素灯我大概预热15分钟！！！

我想知道，为什么我在做砷的标准曲线时，荧光强度全部是零，这是为什么啊，有哪些原因呢？

应该走完了，机器本身还有响应时间呀!

直接进样不太合适还是顶空或者吹扫合适，另外不一定非要用ms吧？fid不行吗？

硫有影响吗?难道是形成硫化氢,竞争氢如果是这样建议先把样品加酸爆气,可赶走大部分硫.

应该安装排风装置！

这个沸点的上限比较模糊，毕竟物质性质不同，蒸汽压不同的

所以我想问问该怎么清理。。。怕搞坏了啊。。。

查找下国标，有关于空气中砷的测定，从样品采集到处理都有呢

管路接头处 可以用肥皂水试试

用水浴锅也可是样品汽化啊

有机物，用此紫外能测得出来吗？我见到过的标准几乎都是用气相做的

n2000工作站是不大好用的，突然滑落也可能是采集卡的问题。

可以试试异丙醇

最好是2M以上

估计不行，FID检测卤化物效果不咋的。

主要是固定液的极性大小来区分通常柱子固定液选择的依据是 相似相溶，强极性的柱子对于溶剂类、苯系物的分离很有优势

操作上确实应该注意一下

你用0.45%的标20%的不太合适吧，试试直接用空气再做一个曲线在测空气就可以了，二条曲线吧