先说最基本的吧仪器：原子荧光光度计，样品预处理需要用到的：加热板，微波消解仪，烘箱，高温炉（根据不同样品不同预处理方法选择）试剂：硝酸、硫酸、盐酸已经可以满足样品的处理。高氯酸可选用，与硝酸配合使用。双氧水选用，与硝酸配合使用效果很好。还原剂：硼氢化钾／硼氢化钠，硫脲，抗坏血酸，铁氰化钾（测铅用），氢氧化钠／氢氧化钾。草酸（选用）测铅可作为屏蔽剂以上试剂一律使用ＧＲ优级纯。另外还要购买标准品。水：去离子水，那需要购买纯水机。玻璃仪器：移液管，比色管，三角瓶，漏斗，容量瓶等。以上就是一整套测量需要用到的设备及试剂。

是不是仪器某个部件漏气，或者把检测器清洗一下，毕竟长时间没有用了，仪器自身就有问题，分析结果也没有代表性

搬家后，开机前应该做个维护，开机后老化一下系统。

加热时间太长，液相中有些物质可能相互作用，另外顶空瓶密封垫片也可能析出有机物干扰测定，等等。我用顶空法测自来水中卤代烃（GC-ECD）,在55度平衡30分钟足矣。

是北京海光的仪器吗,看看你的回归方程A=b*C+a中a值为多少?苛a为负,即是荧光值A为0,也会有浓度值的.这主要是做曲线的问题.

还是找厂家维修吧

赶酸确实是比较难搞的关键环节.

我在操作AA时顺序是仪器调零、空白、标1、标2、标3完成后，在检测列表上是空白、标2、样品顺序……，标2测出来的结果跟标样相差不远！但在二十个样以后再测标2得出来的结果与第一次测数值相差较远！要重新进行校正曲线！什么会出现这种情况！有什么办法可以减少差距（除重新校正曲线）！元素灯我大概预热15分钟！！！

我想知道，为什么我在做砷的标准曲线时，荧光强度全部是零，这是为什么啊，有哪些原因呢？

应该走完了，机器本身还有响应时间呀!

直接进样不太合适还是顶空或者吹扫合适，另外不一定非要用ms吧？fid不行吗？

硫有影响吗?难道是形成硫化氢,竞争氢如果是这样建议先把样品加酸爆气,可赶走大部分硫.

应该安装排风装置！

这个沸点的上限比较模糊，毕竟物质性质不同，蒸汽压不同的

所以我想问问该怎么清理。。。怕搞坏了啊。。。

查找下国标，有关于空气中砷的测定，从样品采集到处理都有呢

管路接头处 可以用肥皂水试试

用水浴锅也可是样品汽化啊

有机物，用此紫外能测得出来吗？我见到过的标准几乎都是用气相做的

n2000工作站是不大好用的，突然滑落也可能是采集卡的问题。