还真没测过盐酸本底，一直用盐酸做的载流

我们用的是仪器推荐的10这个标准确实有问题

有可能未必是异常现象。

原子荧光是这样确认的，好原创，条理很清晰。

是先走标准曲线再走样品，然后按此顺序再进一遍。发现两次的荧光值差别很大。

氮气比较实惠。不同载气的针对性是不一样的。一般根据你的待测物质来编排你的载气。

做汞标液浓度应该尽量低一些因为汞比较容易吸附，高浓度的标准品势必会有残留

我们的买的早，应该是进口岛津的。

100ppm的放冰箱可以保存半年,使用液的话最好现配现用吧

你可以买一根长柱子，液膜厚一些的，多阶升温，这样就能分开。

一般来说要建立方法的话要从找标准啊，查文献做起的。

具体都测试些什么元素呢，如果常规的如HG,AS等，直接通过加标回收，做一个梯度回收率，应该就可以。

是否使用了溶剂，溶剂带入的杂峰？是程序升温吗？走空白程序基线如何，是否同样情况？如果空白运行程序无杂峰，应该是进样系统的污染吧，换隔垫、石英棉、衬管看是否清除。也可取出柱子，将进样口温度升到更高看能否清除。

建议定容好后过滤咯 用2%-5%稀盐酸定容

最好说说具体的分析条件，如果是阀加热部分。? 那么系统应该不太正常。

最好手动配制各个标准点，最好分开测量，最好现用现配标准曲线点。检查好仪器状态。

检测器污染了吧，拆下来清洗一下试试吧~！

一般要放入溶解样品和对照的溶剂，因为这个瓶子的目的是将对照主成分带出来，并且不对样品测试产生干扰。如果空白空气针比溶剂有效，可以扎空白空气，但是一般来说都会选用溶剂。

还有这样的事件啊

这些标准品，都可以买得到的。