试管架做好了标志，明明写着MS专用。

应用不同 使用时间长短不同 一个贵一个便宜

仪器没有调试好，继续调试

摆在实验室占地方，还要花那么多钱，就只能测几个破元素，真是

单位应该是mg/kg，浸出实验，加标实验方案，不好确认，直接加液体标液的话，不妥

重新开软件和循环水机，需要等几个小时才可以恢复强度？

PE 的中文版好像是有问题

那还不如用多调谐模式来分析

砷还好，汞容易污染的。玻璃仪器等都要清洗好。

原因是你的线也可能不准，你线性稀释的，除非你第稀释标液很准，准不准不能评一个点说， 线高中低都要校。你的QC配是不好吧 还有一种可能是 你空白做的太高了，数据有点随机

第一，空白为负值您在调节基线，校准零点的时候用的啥溶液第二，如果用的空白溶液校准零点，最后在去测定空白浓度的话，值应该不会很大，不去管它，如果值太大，说明您仪器波动的比较厉害

你怎么解决的，我也是遇到同样问题

这也不一定。荧光光谱仪和红外光谱仪就是从短波向长波方向扫描的。

你需要的知道的是仪器参数如何编辑质量控制的步骤，还可以设置什么时候没达到偏差要求质量控制失败，测试停止

看看你签订的维修合同是怎么写的

重新开一支储备液或者拿液体的已知考核样来看看标液是否失效

如果用三氯甲烷萃取就不要接触水，全程用三氯甲烷润洗，因为有机相与水不溶的

感觉要是不锈钢的还行。

仪器是以甲醛浓度为横坐标、仪器响应值为纵坐标拟合的标准曲线，你用Excel算的方程是以甲醛浓度为纵坐标、仪器响应值为横坐标，当然不一样了。

是不是酸浓度太低了呀？或者看看水封有没有封住！