空白肯定要扣除

我们只做平行样

灯应该不属于仪器厂家的问题，所的的灯都是另外配的

样品差别也不大，偏差还不到2%已经很小了！

观察到液体没有一些固体颗粒就差不多的

如果你要分析那么多硒的价态，最好是使用液相色谱原子荧光联用仪

用了氘灯扣背景吧，检查下氘灯电流多大，可能氘灯该换了

可以选择自带的软件计算方式，不过在测样品空白的时候需要你按照所需验证的方法上的操作步骤完成11个空白的处理（为验证检出限）精密度的样品同样也需按照方法配置，一般的做法是配置高、中、低含量的样品三个，每个样品6份。测试完计算每个浓度含量的6份样品的标准偏差是否达到方法要求，另外还需要验证准确度、人员比对结果。准确度包括加标回收是否达到标准要求，一般为了使验证报告更有说服力可以加测有证书的标准样品。

我的理解方法检出限应该是11个样品空白分别测11次，我看很多人都是一个样品空白测11次？

重装一下炬管试试。

整个管路浸泡，包括炉芯

石墨真不好消解。要不就酸浸泡煮一下，要不就把石墨灰化再用酸溶解吧。

请问是怎么消解的，以及整个过程怎么进行？我只碰到过，加硫脲可能会有硫脲被氧化成白色絮状物质。

乳香药材在制剂中的具体工艺是？

报错是排风风速不够,像VARIAN 700系列排风要求至少是6立方米/分钟，热电6300是全包型的排风，有测试过风速吗？

标准曲线是根据你的得几个点线性拟合出来的，不是过每个点的直线，因此截距也是根据拟合的曲线算出的；荧光值是扣除空白的，但不包括第一个点，也就是你的标准空白，所以截距不是零

糊化焓是峰面积，DSC软件里有计算峰面积的选项的

最懒的方法就是下载一个IC50计算器

不知道有没更新。

离心后上清液的体积