什么型号的？

　　谱线产生自吸使分析校正曲线弯向了横坐标，如果你是端视观测就更容易出现此现象。

测定这个应该没问题的,难道你有什么问题

我觉得没有把问题搞清楚,标准加入法\内标法用来抑制基体的影响,都无法消除光谱干扰,可采用高分辨率仪器或使用各种干扰校正软件

我在测P的过程中P的读数不停的往下掉（测完30个样后再测标准曲线，读数就下降了差不多一半），而K没有（P和K同时测定的）。消解方法是加浓硫酸和双氧水，用K氏瓶消解。

你听到接口出有漏或用肥皂水测试一下，可能是漏气。

水质分析？直接上机不就OK啦么？

老JY用了十几年啦，还在超期服役，它的光路系统，的确是优秀。

为分段扫描式的。

这两款都没用过。如果我们选的话，在指标和功能要求满足，价格都能接受前提下，1. 买所在地有技术人员的，有问题能及时响应2. 买你们产品上家或下家企业使用的，便于测试结果对比

不建议一台多用，准确度会受到影响的

由于样品的基体效应，导致相同浓度的元素在样品中产生的发射光谱强度低于在酸水溶液里。因此，当样品和空白的待测元素含量相同时，样品中待测元素的发射强度低于空白的，也就是测定结果比空白还低。因此样品应该用带基体的标准来测定，而空白应该和空白组成相同的标准来测。

比色皿有没有什么问题

将含金溶液蒸干后加入盐酸溶解，制成盐酸溶液（酸度在10%~20%），之后加入固体亚硫酸钠于溶液中，反应中生成二氧化硫来还原溶液中的金呈粉末状沉淀出来，过滤、灰化滤纸，在坩埚中加入适量的无水碳酸钠覆盖于1070度高温炉中灼烧，10分钟后当碳酸全部熔融时用铁钳摇动坩埚并“墩”数下后，取出放冷砸碎坩埚及熔融凝固物取金块。

肯定能做，分离富集的方法也有很多，文献也不少

里面有多少时间不操作熄火的选项的

樓上說沒錯? 不過建議買一瓶QC21元素標准液? 剩下的單獨配制

连续可调的意思是在某个区间范围内，按一定的步进（如0.1nm），可以设置任何带宽，但是实用性确实不强比如说 在0.5-5nm范围内连续可调，意思是带宽可以设置成0.5、0.6、0.7、0.8……5.0nm都可以的。

1：RF功率多大2：蠕动泵进样管是否漏气？3：等离子体点火前净化时间4：高频放电点位置（点火头）5：Ar纯度6：室内环境7：抽风机 30m3/min8：0.5~0.8MPa

ICP的分辨率吗, 好象有光学分辨率和象素分辨率两种前者是单色器获得的分辨率, 后者是检测器获得的分辨率!