弱弱的问句什么是正交试验优化？

不是定性吗？那就微波做个全的呗

看看载气是否纯,管线是否有污染.

玻璃衬管的DMCS(二甲基氯硅烷化)处理现象：有些农药样品的峰重现性差，有偏差。吸附，分解，峰变小，含量不准。原因：进样口的玻璃衬管或石英棉活性过高。产生吸附和分解。处理：1、玻璃衬管、石英棉用丙酮等有机溶剂清洗，晾干后在5%DMCS/n-正己烷中浸泡一夜。2、取出浸泡一夜的的玻璃衬管、石英棉，立即用甲醇清洗2-3次，然后再在甲醇中浸一小时左右。3、 从甲醇中取出，晾干后与硅烷等一起在干燥条件下保存。

Iris intrepid II出现比较早一点的，6000系列的是升级的，基本使用还是一样的

面积归一化法是在其他方法都不好定量的情况下所采取的一种相对定量方法。该方法要求所有物质必须出峰，否则误差将会很大。不是延长分析时间就能解决问题，有时候，峰的分离度还有重合峰都会给定量结果带来影响。

这个一般没有那么严重啊 。

仪器的准确度都差不多，只要是含量范围

1.有的ICP需要点两次火才可以，因为管路中有空气的存在，把点火前的氩气吹扫时间延长；2.管路中水汽过大也可能导致点不着火......本人倾向于第一条.

检查废液盒水封了吗？

樓上正解，換矩管操作操作起來不顯示，換個高鹽霧化器比較省事兒！

不好意思，看到了您用的是GC-2010,我们的以前也出现过这种情况，您用的是GC solution吗？如果是，您的色谱柱型号设置没有问题吧？

有国标吧

你们不用顶空吗？我记得用顶空的话加的是三醋酸甘油脂。

有機蒸乾技術因样品不同、用途不同而异吧旋转蒸发技术是一项吧

灵敏度不知道怎么样

你在哪个城市啊。。。要是在天津我可以带你去我们实验室学学。

溶剂峰都没有？那应该是没进到样了！进样针塞了，把进样针拆下来用丙酮洗一下，再进样看一下。

色谱是一种有机物的分离手段，分离以后自然就可以对各种成分进行检测了。、气相色谱（GC）主要用于易挥发物质的分离和检测。或者说，对一个混合物，用气相色谱分析，样品进入色谱柱以后，各种不同的成分在色谱柱中移动的速度不同，这样就打到了分开各种组分的目的，然后用合适的检测器对分开的各个组分进行检测，确定是什么物质，含量有多少。气相色谱也可以和质谱进行联用，由气相色谱把各种组分分离，由质谱对各种组分进行检测。气相色谱是一种应用非常广泛的仪器，几乎在各种有机物的分析领域都会用到。对于难挥发的物质，则通常用高效液相色谱（HPLC）进行分离和分析。最简单的色谱是薄层色谱。

我也正想用内标法定量，期待高人多指点