气体的供应是否充足，循环水是否达到要求，排风是否正常，环境的温度和湿度是否达到要求

热解析的预算1万左右买国产的差不多了。顶空预算十万，也只能买国产的。不过国产的一般在三四万左右。

个人见解，1，你用的酸可能是国产的，放置时间长很多金属元素容易析出来，导致试剂空白变高2，仪器以前做样时金属元素有残留，仪器没有冲洗干净，导致仪器有一定的记忆效应，用稀硝酸多冲洗几次应该就可以了。

内标主要是消除物理效应，一般用钇，用2PPM，仪器里面有设置的地方，可以选择空白中是否含内标

柱子过载还有可能是前沿峰

是指二维色谱吗?

桥流是多少？01柱在TCD上肯定能做乙烷的，会不会检测器没开或桥流太低？确定进样没问题吗

微波消解比较快，用湿法和干法都需要耗费很长的时间

最好不要离开人，否则有紧急情况比较麻烦。

首先，排除样品处理过程中钡污染的可能。硅是自然界最常见的一种化学元素，在分析过程中很容易引入污染。 其次，如果没有污染，确保样品的消解状态完全一致，理想的状态是完全消解。更重要的是用于制作标准曲线的标样消解怎么样？线性怎么样？有没有拿不是用来制作标准曲线的标准物质验证工作曲线？鉴于硅酸盐的溶解性及稳定性，一般标准曲线最好是存放时间不能长。 最后，如果前两者都没有问题，那么就考虑仪器端的因数。仪器是否稳定，不同结果测试时工作曲线的同一浓度点的强度是否接近？还有中心管是否是石英管？如果是石英管，最好用王水浸泡去盐，如果中心管本身被腐蚀了“飞”出硅就不好了。分析硅时最好别和其他元素一起测，单测的效果应该会好些。

是不是目标物太少？

新柱子要从低温到高温缓慢升温老化3-4次的。要充分老化才好用的。

被检的样本浓度有的话就更利于判断仪器的能力。

是不是指以峰高来计算的归一法的含量？最好把完整的一段话发出来，才好判断。

这个问题还真没怎么遇到，只要数据好就可以。没什么其他异常的现状。

可能是气体不纯，我用的是99.995的

PE7000DV就是双向观测的，径向观测强度比轴向要小很多，同时背景也小，一般测Na、K等易电离元素多采用径向观测，没那么容易饱和。

先开门见山，估计每个使用过ICP的人都有过装反泵管的经历，这样有可能会引起熄火

我今天也做了这么条曲线，和你的浓度点差不多，相关系数只有r=0.998也只有两个9，做到三个9，这个浓度点确实有些难度

这个东西不是应该贴在仪器上吗