吹扫捕集，灵敏度要高于顶空

1.样品过载2.样品吸附性较强

当然温度不能超过使用温度低的那根柱子。如果两根柱子的使用温度程序相同，你有双进样器，还可以同时得到两个分析结果，如果升温程序不一样，那只能每次进一个样。

没啥区别 。

用乙醇清洗可以吗？

自动进样 气体样一般不配的

精密度测试

风扇也有可能不太好了

不错的总结。虽然不是太难理解，但很重要。作分析时，就应该这样

毛细柱的方向性不是太严格.我们更换色谱柱时,都比较随意,没有严格去区分方向,不过也没影响.填充柱要按方向安装.

这个程序升温与填充柱或者毛细管柱没有关系！这两种柱子都可以进行程序升温。只要高温不要超过柱子能承受的上限。

首先确定你的进样口和所选用的色谱柱类型是否匹配。如果是毛细柱的话，先将螺母穿过色谱柱，然后安装石墨垫，割掉一段色谱柱。留出4-6mm后安装在进样口即可

是不是因为微漏不会造成柱前压的变化？一般只要查柱接口吧？其他地方不要查吧？截柱子的话怎么截？截多少？

若光从性价比来说，应该是6820.

如果用气相色谱的话，含量低可能要用MS检测器。还是红外好一点

调节压力阀，氢气和空气1：1，再点一下试试。

TCD热丝容易被损坏

安捷伦和岛津都有标准的配置呀

葡萄糖直接用气相 无法检测，需要衍生化，可以试试硅烷化处理

小心呀，通氢气40min。