這種東西沒用過。

隔垫吹扫应该不影响测定，不用考虑。

气相无法直接做，需硅烷化衍生化来做。用液相，可能需示差（RI）检测器。

这说明是在进样口被气化反扑出来，一般是柱前压过大或溶剂太易挥发所至。这种情况，你可以插进去稍停顿再拔。只要你重复性好就没什么问题。就是停顿一样的时间。

点火失败是不是指的不能一次点火成功呀？不是点不着火吧！

测定近紫外吸收元素有优势

借个地方问一下，调酸度的具体意义何在？

具体描述一下你认为有问题的部分先

2? 氢化物发生技术主要特点2.1? 主要优点：1.? 分析元素能与可能引起干扰的样品基体分离，消除了基体干扰。2.? 与溶液气动喷雾法相比，能将分析元素充分预富集。样品导入原子化器效率高，进样效率接近100%，测定灵敏度可提高1～2个数量级。3.? 根据不同价态的元素氢化物生成条件不同，容易进行价态分析。4.? 连续氢化物发生装置易实现自动化。2.2? 存在缺点：1.? 易受溶液中共存元素（指易形成氢化物的元素）的干扰，使被测元素氢化物发生效率降低，这是其主要缺点。2.? 不同价态的氢化元素，如As（Ⅲ,Ⅴ），Sb（Ⅲ,Ⅴ），Se（Ⅳ,Ⅵ），Te（Ⅳ,Ⅵ）的灵敏度不同。不过这一特点可被用于不同价态的选择测定。3.? 对于锡（Sn）等某些元素，还要求严格控制反应介质中的pH值和试液浓度。

可以，但是测时比较麻烦。

只好没有办法了

7890是不如6890的工作站好用，我们经常出现个别参数存不住的问题。

标液浓度是多少，分流比多大？查查有无漏气。

不用，但如果你想做也没有关系的。

是为了还原过量的高锰酸钾.

45℃（保持7分钟），每分钟10℃升到110℃（这是药典要求的）。但是乙醇和正丙醇在 45℃就都出来了。

海光的是不错,但别的不太清楚,不好比较

赶酸是否成功，如何看出来？用加标行吗？

不好说，能看一下你的测试条件和原始记录吗？

做原子荧光空白很重要