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见过有软件中有设定抽吸速度的参数!
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新的仪器熟悉一段时间就好了
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检测器也是程序升问吗
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检查有没有漏气?
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看哪种雾化器,一般可以反冲洗。
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鬼峰1、 上次进样的高沸点物质2、 样品分解3、 样品污染4、 做程序升温时气化垫分解
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也可能是柱流失呀!
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为什么要按停止呢?200度保持两个小时就好了。或者按上面几位说的,老化一下。或者柱温升到220度保持一两个小时也就好了。
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影响它的因素太多了,除了以上几位大虾的观点外,还有它进样时间,读数延迟时间,光源稳定时间也是要多加考虑的,进样管的(矩管上碳化层)碳化颗粒也会影响强度,仪器温湿度,循环水,样品本身属性,波长考虑,干扰,雾化程度及仪器响应值如上所说,都是造成强度下降的因素。。。。
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其余还有别的成分吗? 乙二醇 公司多的是啊~~~?
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没做过,如果要弄的话 它有个 数据处理软件的 的, OFFLINE是弄不了的
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换个柱子试试,或者把现有的柱子老化一下试试。单单是基线高吗?噪声大不?还有没有其他症状?
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可以增大进样量或降低柱温试试
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进样温度:250°C,柱流速1-2ml/min,柱温80°C,5-10°C/min升温,直到峰出完,检测器270度。不过甲酸在FID(FDI?)上响应很小。
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部分热量从激发态返回到基态,不同元素,返回多少不一样,建立标准曲线,定量检测。
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自己DIY,先做做试试看了 呵呵
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按国标做,感觉检测限达不到要求,有时会高于标准限值
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无厘头吗
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做过三氯甲烷和四氯化碳使用顶空 用ECD检测二氯甲烷应该也可以这样做的吧!
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GB/T5750.8-2006