用酸应该可以泡干净的，用水多冲洗几遍。

我知道做液相色谱，氘灯是要检测能量的，不知道空心阴极灯也需要检测

第一次开机使用前需要做些什么准备工作呢？

本人的一点小经验：1，硼氢化钾我们一般都是现配现用的2，硫脲--抗坏血酸 的As 标准溶液一般可以放个三五天，但是也要看浓度，浓度太低（小于5ppb）的，我们一般都当天配当天用3，10ppb以上的汞要看浓度多高，一般仪器30ppb以下，基本上洗两三次就可以使空白回到正常水平，如果大于50ppb以上，一般仪器都要清洗多次（5～10min）才能回到正常水平，如果更高浓度的话，仪器很容易就污染了，有时要用一定浓度的酸才可以清洗干净

用氦气作载气用5a分子筛作固定相的不锈钢填充柱

想问下各位，580是啥时候出的啊

世界上第一台商用型原子荧光好像是国产的！

分析惰性成分或活性小的组分，惰性气体等，某些常量分析，用未去活的衬管。

通过压力计算得到的

好好保护好自己，尽量少接触

ICP应该比原子荧光早吧..

这都能跑进去啊

标准品的问题。你标准品是怎么搞的？

柱流失 就一开始用就开始了，只是流失的慢 不影响分流效果。色谱柱是耗材该怎么用就怎么用。

环境温度短时间变化不大应该没什么影响的。

白酒分析都有标准方法的吧？可以搜索一下相关标准方法，都是专用柱子

没有遇到过这种情况，一般我做的砷元素空白荧光都要小于90，在60左右的时候比较多。

最好使用气密性的注射器。

顶空是一个好办法还有一个就是大体积进样(PTV)，不过估计一般机器不会配我考虑在做一个间苯二酚的方法，标准工作溶液浓度1~200ppm，看来GC-FID是不行的了。

基线的下降和上升，如果不是很多的话，对峰面积几乎没啥影响