二次进样？

应该是用已知或标准气体样本，测得校正因子，如果有分析标准就更好了。

如果是纯粹的进行检测开发，那必要性不是很大，但要是为了写文章，可以进行

~多多支持，多多发帖

高锰酸钾消解空白容易偏高，用溴酸钾和溴化钾好一些。

有时候发明同应用到实际中距离还是很远的

用TDX-01固定相。

如果只是一般的实验，不需精度过高，一般来说移液枪是非常准的

建议 从以下企业中找

具体进样条件是怎样的啊，发上来看看呢

看上去挺方便的样子，应该也是很贵的样子。它的功能主要是添加内标和稀释标准品，称为“样品制备工作台”有点夸大其词。和固相萃取、凝胶净化、加速溶剂萃取、顶空等样品处理设备相比不够实在。

差这么多还叫色谱纯？AR级试剂都到不了。别用了，换一个厂家买色标

今天做的跟之前的比较小一半还是今天做两次，前后小一半呀？

会不会影响色谱柱?您使用什么色谱柱呢?固定相是什么?

资金预算倒不是问题，就是不知道配过稳压器后能不能解决问题；现在就是不知道问题出在哪？

因为之前做气相时空压机出现漏气问题，空压机滤气用放硅胶和分子筛管子的螺母好像松了，也拧不紧，厂家暂时修复不了，所以想用空气瓶替用一下。? 是直接将空压机上的管子拔下来连接在空气瓶上么？这个连接的方式需要什么零件吗？使用方法还是跟之前的一样，即该开空压机的时候现在换开空气瓶？有什么需要注意的地方么？

是不是用TCD测不出丙烯峰

没有，只用过一种分不开，那就调整一下程序升温呗。

和液相的方法学验证一样

加大进样量或加大浓度试试。