仪器狭缝是不是指分辨率达到多少？

在配置混标之前，应该逐个分析单标或者单个混标查看其光谱干扰同时也检查是否浓度正确。为降低储存介质引入的污染，推荐用FEP fluorocarbon 瓶装标液。匹配性如下1.? Ag, As, B, Ba, Ca, Cd, Cu, Mn, Sb, Se2.? K, Li, Mo, Na, Sr, Ti3.? Co, P, V, Ce4.? Al, Cr, Hg, SiO2, Sn, Zn5.? Be, Fe, Mg, Ni, Pb, Tl

空白就是空白，怎么叫标准液里加入空白？

药典里有明确的规定啊，可以用那个公式算下

可考虑偏硼酸锂溶样！

一般分析實驗室水的要求達到國家3級標准就可以了,蕩然具體要看你應用在哪些方面

有方法用EDTA来进行掩蔽，或者用MIBK作萃取，不过要看浓度多少的，有一定允许量的，如果铁是作为基体的话，那还是改用体系，不要用AAS作，比较麻烦的，可以用UV-VIS作直接测定！！

能有多大的影响

一般用较灵敏线，但若样品中有干扰则要多试验一下．

不好说,看你的需要!各有所长!不过,我用过瓦里安的感觉不错!

那就是说只是背景高了一点，结果还是一样啊，只是结果的波动大了啊。从你说的火焰的情形来看，你的样品基体干扰很严重啊，这样的样品背景高是必然的啊。背景高了以后，波动也就会大一点啊。是不是样品里面有较高含量的钠？碱熔的样品？

需要前处理？

不可以，它又不是内标，其实这样很好，可以去看看那里有问题，为什么你要去偷懒！不过也不是绝对的，你要是去验证了就可以，但是那比你找原因可能还要难！

哪儿的？主要分析什么的？

问厂家工程师是最快速的办法

差不多吧,我们用的也是岛津的

我问过工程师他说自己扣。其实只要你用的试剂都能到达ICP的要求的话空白很少的.

雾化器不能拿超声波洗的，因为那超声波很容易把它弄碎的。最好不要用超声波洗，用头发丝就可以的。

一般使逐级稀释法．

　　发射光谱的半定量分析过去在采用摄谱法时应用很多，在我国多采用所谓的三倍差标准，即相邻的两个参比样品的浓度差不超过三倍，也就是说，当C1小于C2时，C2应小于或等于C1的三倍，所以它的分析误差一般在30-100%之间。