这个用FID检测灵敏度要高一些吧！如果用液相的话多使用蒸发光散射检测器C18柱就可以做了，甲醇：0.1%三氟乙酸（8：92） DT=70? SC=30 试试看

这个没做过，从网上找到台湾的原药检测法，请打印出来参考。

对啊，对于这种不作要求的项目，如何看待其检测结果啊

　　一、国家明令禁止使用的农药 　　六六六（HCH），滴滴涕（DDT），毒杀芬（camphechlor），二溴氯丙烷(dibromochloropane)，杀虫脒(chlordimeform)，二溴乙烷(EDB)，除草醚(nitrofen)，艾氏剂(aldrin),狄氏剂(dieldrin)，汞制剂(Mercurycompounds)，砷(arsena)、铅(acetate)类，敌枯双，氟乙酰胺(fluoroacetamide)，甘氟(gliftor)，毒鼠强(tetramine)，氟乙酸钠(sodiumfluoroacetate)，毒鼠硅(silatrane)。 　　二、在蔬菜、果树、茶叶、中草药材上不得使用和限制使用的农药甲胺磷(methamidophos)，甲基对硫磷(parathion-methyl)，对硫磷(parathion)，久效磷(monocrotophos)，磷胺(phosphamidon)，甲拌磷(phorate)，甲基异柳磷(isofenphos-methyl)，特丁硫磷(terbufos)，甲基硫环磷(phosfolan-methyl)，治螟磷(sulfotep)，内吸磷(demeton)，克百威(carbofuran)，涕灭威(aldicarb)，灭线磷(ethoprophos)，硫环磷(phosfolan)，蝇毒磷(coumaphos)，地虫硫磷(fonofos)，氯唑磷(isazofos)，苯线磷(fenamiphos)19种高毒农药不得用于蔬菜、果树、茶叶、中草药材上。三氯杀螨醇(dicofol)，氰戊菊酯(fenvalerate)不得用于茶树上。任何农药产品都不得超出农药登记批准的使用范围使用。

这样做应该是不行的，有可能造成相对误差变大。

内标就是平衡回收率用的，保证标样里和样品里加的浓度一致就可以

把梯度写出来。

学习了，谢谢

我们这做线性，检出限，精密度

方法确认都做哪些工作？

建议0.01ppm

根据你的描述，可能是你在选定所选样品之后，应该把鼠标光标移在所选要测定的样品的最后一个，仪器默认的只走最后一个。在选择好所需检测的样品后，应该把光标移在所选样品的第一个，这样仪器才会依次往后测试。

有机用微波消解快些

估计属于管控类的

首先排风量是否发生了变化？检查辅助气是否设置小了，可以适当增加一些辅助气流量修正等离子体看看。

长期做农残最好分门别类分开几根柱子来用。-1701测有机磷，-5测菊酯和有机氯，-5MS气质用。

我们用吸耳球把尖头剪掉，然后挤压。

就AAS凑合着用吧，买icp没啥大用，把买ICP的几十万拿来给兄弟们加点工资，发点奖金，可以发好多呢，

我们做的是保健品原料，主要在中药这方面，不涉及什么难消化的产品

同意上ICP