检查一下循环水是否确实畅通。

这种原理我们很多年前做过，不记得了

1 说下仪器型号，寻峰的时候峰型好吗？2 进样是不是堵塞了，可能性比较大3 您配制的是Sr标液吗

单独校准表头即可，只是反复拆卸容易损坏

这个没有专门的定论，只要你制定的标准有一定的专属性就行，至于检测时间和成本不是审评专家考虑的事情，那些都是厂子考虑的事情，从老板的观点来讲，用时越短，东西越少越好了！

通常这个情况就是器皿污染了

应该是拟合方式没有选正确

重复性差一般是进样不一致造成。

三氧化二砷的沸点500度不到，用干法加标应该会有损失吧？建议用湿法

你看看比色皿里的液体是不是浑浊的。如果不浑浊我就不知道什么原因了。或者是你冷冻离心后的样品直接放到比色皿中，空气中的温度又比液体高，在壁上冷凝了水导致的吧。要是都不是，那你就记录稳定时候的数据吧

HLB柱6cc30根每盒大概100多

现在会做了吗？能不能指导我一下啊

进气泡了吗？

请问楼主问题解决了吗，我也有同样的困扰，希望解答

不了解！

一般这类东西DMSO、DMF、H2O之类的

建议做碳普，如果是6位有苷键，6位碳的化学位移从60多移动到68左右，一目了然。

看着有食欲

有个小问题不明白，你所引用的国家标准为什么没有写完整呢（即年份）？小弟以前是做保健食品和制剂的，现在改行做原料药质量管理了，这个地方有点不太明白。因为国家标准后面都有年份的，通常国标替代的时候，标准号的前面不变，只是改变后面的年份。

呵呵,对特供不感冒