情况大多是需要自己对比才能判断了，比如处理的完全与否看你消解或者灰化完成后存在不溶性固体。基质复杂性通过处理过程可见一斑。容易处理的基本上都是简单基质，反之是复杂的。

请问是盲样还是质控样品？

加标样与原样，同样方法进行前处理，注意加标的量

都是因为最高点偏低，然后曲线不得三个9(曲线是不是必须三个9？)

查了一些资料，发现国标中吸收液的浓度是错误的，我备用5g/ml的NaOH溶液试试。

象是磷酸二氢铵中有铬本底了。单测下它看看

走空白看下背景情况

把废液排干吧！再点火试试，点不着火软件是否有报错啊！

岛津工程师今天来维修，用乙醇擦了一下光藕就好了，不知道还会不会下次。

紫外线是可以破坏有机物的，很多纯水机厂家 杀菌，其实就是用紫外光，原理就是破坏有机物结构。

可以，但是觉得浪费呢 哈哈

你问的是类似这种范围吗

可以拆下来看蓝，六角螺丝拆下来，里面有电机，电路板，有排线，瓦里安的ICP蠕动泵常坏的就是这个蠕动泵里面垫圈，时间久了容易磨损！这个据说也可以单独买配件，以前维护都是整个蠕动泵换掉！现在不需要这样，可以单独换！

换的超纯水，都是同一台仪器制得的吗？还是外购的超纯水？除了换超纯水，有其它变更吗？

做样品时候你预处理了吗

液体质控样同曲线一样做。固体质控样（如土壤质控样）同样品一样做。

标液配置是不是有问题，仔细检查下，别把管路给污染了。

可以加标看看哪条谱线结果比较靠谱。不同谱线结果有差异是很正常的。

能点着，但是火焰低。有没有看一下火焰颜色和黑烟是否浓重？再就是找一张名片在燃烧头的狭缝上划几下，看看是否顺畅，有没有积炭之类的。

如果电热板湿法消解后用石墨炉，那是需要把高氯酸基本赶尽的，否则石墨炉使用次数几十上百次就报废了。赶酸后还可以使样品酸度与标准系列酸度基本接近，从而提高结果数据准确度。