看似无解，如果不影响测定就先暂时无视吧

问题已查到，衬管中石英棉引起的，已换衬管及石英棉。

有可能是工作站原因，或者接头松了

能具体说一下情况么？外标定量么 显然是标准曲线不通过原点造成的。

还以为是原子荧光呢

过carb/NH2小柱? 色素就少了很多，提取液就很清爽了，不过小柱也很贵，好几十快一根，样品多的话，小柱的钱都足够买好几根色谱柱，不过过0.22um微孔滤膜很有必要的。

首先你要知道需要做什么实验，需要哪些要求，再让销售给你推荐，多家比对

为啥不能备用呢，万一坏了怎么办？

FPD和ECD。FTD和NPD，铷珠是耗材 这是没办法的。

测砷用5%，不过看相关文献，研究过酸度对荧光强度的影响，好像有一个平台区

毛细柱柱效好。可能容易一些。不过要试过才知道。

方便介绍详细些，如样品、色谱柱、仪器操作条件等。

蛋白质一般是42度以上就会慢慢的变性凝固。

按限度配的，你看的这个应该也有样品的配置吧，最终的计算结果应该是正好是限度浓度，除非再把标准提高。

载气为氦普的氢气，含量为99.996%，我觉的应该是P-Q柱吃氧，不知道有没有其他的柱子能代替P-Q柱。

PLOT 柱，常见有基线上无规律的尖刺，也是固定相脱落的标志。在色谱柱后加装捕集柱，可以减弱这个现象。

支持解释一下FID的构造，及安装、拆除、维护等。

这个最好还是找工程师要，一般会给你的

你们仪器有没有接UPS?我是怀疑，中间市电有瞬间停电。

就是堵住导致压力上升的