如果从理论上说可以这样，先用螺旋测微器测一下外径，然后切一段柱打碎，测一下厚度，这样减一下就行了，柱拉的要均匀。螺旋测微器也只可以准确到0.01mm。还记得以前拉毛细管都是做层析用的，有一次书包还给玻璃管烫了个大洞.

没用过岛津的气相，GC-14还没有安装AFC吗？

我用2%HCL的酸度，用5%HCL作载流我用的是河北廊坊的仪器

我做炼乳中的,含量不是很高

我在做砷时发现指控样的值是标准的1/1000，非常不解，请问做砷时除了二氧化氮对砷有影响外还有什么会影响测定值（除了仪器上的因素）

混匀后过滤

不知结果如何？

,有什么防护措施的，能把毒害减至最小

标准系列浓度是多大？

我建议不要放在一起，做实验不方便，空间很小。我单位两台原子吸收在一张台子上，太不方便了。

因为曲线是捏合曲线，有截矩是正常的，没有反而不正常了吧？

一会去看看

感觉上水的纯度影响不是很大。

有做过类似实验的，解释下

与标准曲线一致！硒的含量考虑为极微量，小于十的负六次方。不必计损失！

可以考虑用氧瓶试验来消解

检查钢瓶输出？还有就是你仪器现在显示的是多少？检漏液都测试过管线吗？

不建议用280度毕竟会影响色谱柱的使用寿命呀！

海苔按ＧB/T5009.11无机砷的测定第一法原子荧光法的前处理(60℃,18小时水浴),加标在前处理后,与标准一并条件测定。标准浓度越高时荧光值下降，标准曲线弯曲。

应该是下面几方面的原因:1,试剂,还原剂的嫌疑最大;2,仪器,水封的问题,管路的问题,石英炉子不干净等等,3,灯的问题,我的仪器出现过砷灯用的时间长了强度降低的现象,换上新灯最强度增加了很多.