不能分析，被吸附了

最近实验进样口程序升温，设置完条件后测试效果还不错，但PE工程师来保养仪器时，看了我们的设置参数后说了句：样品在衬管汽化后立马进入色谱柱，高沸点的待测物还没达到分析温度就进入色谱柱了，你这样设置有什么用？我们问：那你们仪器程序升温有什么作用？他没回答，请问哪位大侠帮忙回答？还有进样口程序升温什么原理呀？

你说一下你的仪器型号，还有你测定时的仪器条件，详细一点，再告诉我仪器的空白读数。

很久以前做过，好像是用有机相萃取了一下，直接进水相不太好。

如果从理论上说可以这样，先用螺旋测微器测一下外径，然后切一段柱打碎，测一下厚度，这样减一下就行了，柱拉的要均匀。螺旋测微器也只可以准确到0.01mm。还记得以前拉毛细管都是做层析用的，有一次书包还给玻璃管烫了个大洞.

没用过岛津的气相，GC-14还没有安装AFC吗？

我用2%HCL的酸度，用5%HCL作载流我用的是河北廊坊的仪器

我做炼乳中的,含量不是很高

我在做砷时发现指控样的值是标准的1/1000，非常不解，请问做砷时除了二氧化氮对砷有影响外还有什么会影响测定值（除了仪器上的因素）

混匀后过滤

不知结果如何？

,有什么防护措施的，能把毒害减至最小

标准系列浓度是多大？

我建议不要放在一起，做实验不方便，空间很小。我单位两台原子吸收在一张台子上，太不方便了。

因为曲线是捏合曲线，有截矩是正常的，没有反而不正常了吧？

一会去看看

感觉上水的纯度影响不是很大。

有做过类似实验的，解释下

与标准曲线一致！硒的含量考虑为极微量，小于十的负六次方。不必计损失！

可以考虑用氧瓶试验来消解