因为曲线是捏合曲线，有截矩是正常的，没有反而不正常了吧？

一会去看看

感觉上水的纯度影响不是很大。

有做过类似实验的，解释下

与标准曲线一致！硒的含量考虑为极微量，小于十的负六次方。不必计损失！

可以考虑用氧瓶试验来消解

检查钢瓶输出？还有就是你仪器现在显示的是多少？检漏液都测试过管线吗？

不建议用280度毕竟会影响色谱柱的使用寿命呀！

海苔按ＧB/T5009.11无机砷的测定第一法原子荧光法的前处理(60℃,18小时水浴),加标在前处理后,与标准一并条件测定。标准浓度越高时荧光值下降，标准曲线弯曲。

应该是下面几方面的原因:1,试剂,还原剂的嫌疑最大;2,仪器,水封的问题,管路的问题,石英炉子不干净等等,3,灯的问题,我的仪器出现过砷灯用的时间长了强度降低的现象,换上新灯最强度增加了很多.

另外两都都在紫外区，很难看清，我们所看到的大多是保护气发光的光班，

20w肯定不需要的，直接去询问销售好了。

仪器也说一下，感觉你的仪器条件需要调一下

分开做把，砷硒同测比汞砷还难。况且，同测意味精度的下降。

北京普析的我参加过研讨会据说挺好不过没用过

可以试试C18小柱

AFS中基体干扰应该不是太明显吧？因为都要生成氢化物气体与基体分离进行测定的。

安捷伦的不错

用布罩子。

我会给ynsfeed分配一些分数。希望能继续讨论。