高级检验员，或者检验师

看看信号，如果是0.000mv则FID未点火。看看接到FID那端的柱子有没有流量。

2%的HF还是比较稀的，一般维护手册也是这样推荐的

没问题，可以用的，担心干扰的话每个元素多选一两条谱线观察就好，

简单的很吗做一个定性不就可以了吗！不同的柱子、载气、衬管、温度他的出峰时间是不一样的

用103比较好 专门测氨气

一般要求FID温度＞120℃。

下次我写篇我与安捷伦液相色谱的故事。哈哈。。

5A对水和二氧化碳是不可逆吸附，对氨气还真不知道关键是组分还有什么气体？

至少要做其中一种。涉及检出限，加标回收，精密度等。

用PQ柱吧，

请问多长C的酸？什么柱子和柱温？样品浓度多少？

气相色谱仪SP-6890，进样口温度怎么设定的啊？还有,要测定一个东西，它的条件都是怎么定的啊？柱温，汽化温度，检测温度等等一系列条件

三氟化硼中微量杂质气体现在新国标出台了，选用氦离子检测器了，大家现在都选用什么检测器？原来大都选用热导检测器，能满足检测要求吗？

不能分析氨气，会坏掉的

可能你的柱子不是很合适

不能分析，被吸附了

最近实验进样口程序升温，设置完条件后测试效果还不错，但PE工程师来保养仪器时，看了我们的设置参数后说了句：样品在衬管汽化后立马进入色谱柱，高沸点的待测物还没达到分析温度就进入色谱柱了，你这样设置有什么用？我们问：那你们仪器程序升温有什么作用？他没回答，请问哪位大侠帮忙回答？还有进样口程序升温什么原理呀？

你说一下你的仪器型号，还有你测定时的仪器条件，详细一点，再告诉我仪器的空白读数。

很久以前做过，好像是用有机相萃取了一下，直接进水相不太好。