需要排除干擾，一般情況ICP受干擾較強。

既然都能分开何不快点儿出峰呢，省仪器省试剂的，对称因子是一部分，峰型会好看

先用仪器默认的试下，找个表样测测看怎么样

一般不需要非常精确.2%左右即可.

实验室污染在国内还未得到重视，污染很严重啊

建议,把汽化和检测均设到300度,进几针溶剂洗洗.柱温程序升温到最高使用温度,试试.实在解决不了问题的话,用溶剂洗一下柱子

杂质含量很低，基体太高，得考虑标准加入法

應該不會是樣品濃度的問題，因為是無塵室的空氣，總體濃度不超過3ppb，另外是我們使用熱脫附法採樣，所以沒有溶劑。負峰峰形非常狹窄，但是出現的時間點不見得都是同一個，會在4.5-5.3分鐘之間飄移。請問這樣會是受到氮氣的影響的關係嗎? 謝謝大家的回答!

一般仪器默认波长就可以，同时需要根据样品基质的干扰情况来选择

白酒中我做过Pb，Mn，Fe,Ba，Cu等等元素，几乎能测的都测了。没有太大难度！只要仪器灵敏度足够就能测得很好

长波段 400nm处,灵敏度单道扫描的比全谱直读的要好.

建议直接按国标定义中要求用FID检测器来检测!

非极性柱的固定液是聚硅氧烷，有二苯基取代和二甲基取代之分，又有含量的差别。进水样中的水和聚硅氧烷发生溶解或水解，会造成固定液流失，柱效降低，严重的话柱子报废。你测水样都不经过提取和净化步骤的么？直接就上样了啊！先用有机溶剂把水样中的待测成分萃取出来，再除去溶剂中水分等净化步骤，之后才能打针的。

原来如此！！

一根柱子同时分离这么多组分？。。。

这个玩意还真没有试过，最好还是不要打！

您的机子是出现什么故障了呢？ 你发的牢骚帖啊 呵呵！ 我就是希望仪器出故障，出故障才能有机会去解决，才能积累经验！

标定肯定不用这么久，你可以问询下具体的内容呀

是不是分流比变了，如果保存不好，有时候会自动默认变化的呀。

如果气体发生器的质量不好,那就不如用气瓶,我们现在就改用气瓶了.