能够说的再清楚一点吗

还有哪侠大侠知道啊？

可以参照GB/T 14601—1993 电子工业用气体 高纯氨4.2 氧含量的测定4.2.1 按GB 5831 的规定进行测定。4.2.2 按GB 6285 的规定进行测定。注：4.2.1 及4.2.2 两种方法具有同等效力。4.3 氮含量的测定按GB 10625 的规定进行测定。在测定之前，需要在检测器前串联一根长30 cm、内径3 mm 的3A 分子筛（0.25～0.20mm）柱。4.4 一氧化碳含量的测定按GB 8984 的规定进行测定。色谱柱改用串联柱：长20cm、内径3mm 的3A 分子筛（0.25～0.20mm）柱串联一根长30cm、内径3mm 的活性炭（0.40～0.25mm）柱。采用以氮为底气的标准混合气。4.5 烃（C1～C3）含量的测定按GB 14606 的规定进行测定。色谱柱改用长30cm、内径3mm 的3A 分子筛（0.25～0.20mm）柱。采用以氮为底气的标准混合气

宁夏英力特河滨冶金有限公司用的就是我们公司生产的,DGS-Ⅲ型ICP,在他们公司的网站可以看到这个仪器..赣州虔东（实业）集团有限公司也在使用我们公司生产的DGS-Ⅲ型ICP光谱仪,在他们的网站上也可以看到的.

有需要我可以给大家发个大概的表格，要过两天整理出来才行

估计问题不大

做一下检定吧

温度与压力是会有一定的压力，但是环境温度与雾化器压力是否有如此大的相关性，就不得而知。如果有，也只能说是雾化器的压力与雾化器的温度有关系了。

王水不是万能的……

帮忙帮忙啊

需要排除干擾，一般情況ICP受干擾較強。

既然都能分开何不快点儿出峰呢，省仪器省试剂的，对称因子是一部分，峰型会好看

先用仪器默认的试下，找个表样测测看怎么样

一般不需要非常精确.2%左右即可.

实验室污染在国内还未得到重视，污染很严重啊

建议,把汽化和检测均设到300度,进几针溶剂洗洗.柱温程序升温到最高使用温度,试试.实在解决不了问题的话,用溶剂洗一下柱子

杂质含量很低，基体太高，得考虑标准加入法

應該不會是樣品濃度的問題，因為是無塵室的空氣，總體濃度不超過3ppb，另外是我們使用熱脫附法採樣，所以沒有溶劑。負峰峰形非常狹窄，但是出現的時間點不見得都是同一個，會在4.5-5.3分鐘之間飄移。請問這樣會是受到氮氣的影響的關係嗎? 謝謝大家的回答!

一般仪器默认波长就可以，同时需要根据样品基质的干扰情况来选择

白酒中我做过Pb，Mn，Fe,Ba，Cu等等元素，几乎能测的都测了。没有太大难度！只要仪器灵敏度足够就能测得很好