如果只有最后一步浓缩改变了，那就方法偏离

它是容易吸潮的化学品，暴露于空气容易吸水生成十水合硫酸钠。做农药残留分析前，硫酸钠需要经过300度的灼烧处理备用的。

我的建议是生物质可能含硅，所以可以考虑加0.4mL左右的氢氟酸，水暂时不加。180度4小时后，再加水，加硼酸。再1小时。加水仅仅不失盐析出（生物质含氯高）不加氟的话最好提高温度道200度，时间还要延长。

我对这老大这个观点有疑问。

用基质配个亚胺硫磷试试看

所以你的光谱仪必须是抽真空的或者说是充氮或氩的

应该有相应的标准吧？

我用的气体钢瓶的12MPa.四个半到五个小时使用一瓶,成本在60￥／瓶。关键是更换起气来太费劲，建议去使用液氩吧！

也许在光栅后面跟棱镜是为了改变光的方向

你有氢化物发生装置吗?有这个会好些

用稀酸作为母液。硝酸效果比盐酸好，推荐用3%得酸。住一个元素之间的贡献值。配制时。仪器最好用浓的硫酸或重铬酸钾洗。再用乙醇洗。保证没有杂质。再配制

灵敏度好,峰型自然高,所以,最好就是在一定的浓度下峰足够高,两边的背景比较平缓为好

我们这的ICP点着火后大约7秒钟就自动灭火 我们检查了不是氩气不纯，不是光纤问题，不是冷却水的事，现在不知道什么原因，等工程师来还需要一段时间，请大侠们多帮忙！

一般的进样系统都是玻璃的。如果做含HF体系的样品的分析，有专么的进样系统。

现在采用的是活性炭富集FAAS来进行测定的.但总觉得分析周期过长并且引进操作误差的方面也较多(方法绝对没有问题也是国标方法).所以想改用ICP来测,只是没有好方法!

0.5g样品,陶瓷坩埚中250度烧30分钟,马拂炉中520度灰化60分钟,冷却加硝酸+盐酸的混合酸,加热板上150度加热30分钟,样品就可以消解了,不过跑掉10%以内的铅镉,这个方法我觉得可行,大家有兴趣可以试试.

不知测什么介质中的铬?请考虑干扰问题,另外考虑试剂纯度.

应该是漏气

有很多地方会引起强度减小，进样气的流量，检测镜是否干净，进样管是否堵塞，进样的泵的泵速是否合适；标样配制的是否准确等等有空再检查一下

GB/T 20125、JIS G1258、SN/T 0750、GB/T 20127.3、GB/T 20127.9、还有CSM会标等等，很多的，当然你也可以参照ISO