留念人才因素很多，关键是待遇和发展前景，其次是领导艺术、工作环境、团队文化、进修机会等

你是做什么里面的甲胺磷啊？是蔬菜、水、土壤还是.....?做的基质不同所才用的前处理方法也不一样的。

快速就是快速，要和标准方法相结合使用！

检测不是目的，关键是让商家不敢乱添加东西才可以

工作站上有序列（sequence)的呀，编辑一下，运行序列就可以了嘛

Liquid chromatographic determination of emamectin, milbemectin, ivermectin and abamectin in crops and confirmation by liquid chromatography–mass spectrometry

马拉硫磷资料好多的啊，到维谱搜下吧，用丙酮提了在萃取一下净化都省了直接进NP

用酸式的，不过滴的量都很少，有时我们用微量滴定管。

我们这边考核时必须用右手，左手要扣分的，但现在用左手的太多了，也就没法强制要求了

一般情况ECD检测器：检测限不大于5×10的负13次方g（六氯化苯）FPD检测器：磷方式检测限不大于5×10的负12次方g/s（甲基对硫磷）硫方式检测限不大于5×10的负10次方g/s（甲基对硫磷）TSD检测器：N检测限不大于5×10的负13次方g/s（偶氮苯）P检测限不大于5×10的负13次方g/s（马拉硫磷只要铷珠的性能良好，应该能达到0.01的要求，应该不用换，可以用

The residues of validamycin in rice leaves is analyzed by high performance liquid chromatography (HPLC) using a UV detector at 210 nm, wavelength, methyl alcohol + Disodium hydrogen phosphate buffer solution ( pH=7, volume ratioV/V= 2:98), flow rate 1.2 mL/min, and methyl alcohol + water (volume ratio is 9:1) use as extraction solvent, purified by C18 solid phase extraction column. The coefficient of variation (CV) is 1.64%-2.98%, average yield is 84.25%-102.25%, and the lower detecting limitation is 0.92 mg/kg.

还有一种情况可能是：如果加入标准物质后引起检测系统存在正干扰，最后算出的回收率不就是大于１００％

这之间的关联很大么？还不是看你做的是什么药吗！层析柱无非就是个净化的手段而已

不对，要专用的乳脂计用的离心机

蔬菜中没有检出过,可以在气质上做一下确证。

如果非要买安捷伦SPE柱，可以联系北京科明雷德。

好像环氧七氯也不行

我们一般为0.5mg

照你说的估计是你操作的问题，换个人做试试。

个人认为，定量限附近就行了。