做食品分析的大多都是依据现成的法规，要讨论的人不到啊大家都来吧

不知道你的溶液是如何配制的呢?

食品检验与食品检疫的区别是什么，很模糊，不知道各位如何理解的

目前只有仪器法检测。。。。。。

可以稀释啊

做农药可湿性粉剂细度时，用过的试验筛（400目），怎么清洗。

半固体可以用特制的PH电极测量其PH的，而固体的话是要看具体情况的，一般干的表面不好直接测PH的。

我用旋转浓缩做农残的话，温度有没有什么要求呢，如果温度太高的话样品中的农药会不会挥发，但是温度不高的话好象总是干不了，是不是因为前面的处理除水不够彻底呢？

用无磷洗涤浸泡，再用清水冲洗然后用去离子水冲三遍就很干净了

留念人才因素很多，关键是待遇和发展前景，其次是领导艺术、工作环境、团队文化、进修机会等

你是做什么里面的甲胺磷啊？是蔬菜、水、土壤还是.....?做的基质不同所才用的前处理方法也不一样的。

快速就是快速，要和标准方法相结合使用！

检测不是目的，关键是让商家不敢乱添加东西才可以

工作站上有序列（sequence)的呀，编辑一下，运行序列就可以了嘛

Liquid chromatographic determination of emamectin, milbemectin, ivermectin and abamectin in crops and confirmation by liquid chromatography–mass spectrometry

马拉硫磷资料好多的啊，到维谱搜下吧，用丙酮提了在萃取一下净化都省了直接进NP

用酸式的，不过滴的量都很少，有时我们用微量滴定管。

我们这边考核时必须用右手，左手要扣分的，但现在用左手的太多了，也就没法强制要求了

一般情况ECD检测器：检测限不大于5×10的负13次方g（六氯化苯）FPD检测器：磷方式检测限不大于5×10的负12次方g/s（甲基对硫磷）硫方式检测限不大于5×10的负10次方g/s（甲基对硫磷）TSD检测器：N检测限不大于5×10的负13次方g/s（偶氮苯）P检测限不大于5×10的负13次方g/s（马拉硫磷只要铷珠的性能良好，应该能达到0.01的要求，应该不用换，可以用

The residues of validamycin in rice leaves is analyzed by high performance liquid chromatography (HPLC) using a UV detector at 210 nm, wavelength, methyl alcohol + Disodium hydrogen phosphate buffer solution ( pH=7, volume ratioV/V= 2:98), flow rate 1.2 mL/min, and methyl alcohol + water (volume ratio is 9:1) use as extraction solvent, purified by C18 solid phase extraction column. The coefficient of variation (CV) is 1.64%-2.98%, average yield is 84.25%-102.25%, and the lower detecting limitation is 0.92 mg/kg.