不一样

该实验还是比较稳定的。没有遇到过漂移现象，是不是仪器的问题？

这算不算垄断？

正己烷/异丙醇为流动相的正相体系中,使用Supelcosil LC-CN氰基柱完全分离了氯氰等多种拟除虫菊酯农药的非对映异构体;使用Supelcosil LC-CN保护柱串联Chiralcel OD-H手性柱以及使用Supelcosil LC-CN氰基柱串联Chiralcel OD-H手性柱实现了氯氰等多种拟除虫菊酯类农药的对映异构体分离.流动相中异丙醇的比例对保留时间和分离度的影响较大,随着异丙醇比例的减少,保留时间和分离度逐渐增加;在0～30℃之间,柱温对手性识别能力无明显的影响;但对保留时间影响明显,随着柱温的增加,保留时间缩短.

写未检出然后加上括号，表明此方法的检出限

沉积物-水分配系数KOC是化合物在水和沉积物-土壤两相中的平衡浓度关系，它也是单位重量沉积物上吸附的化合物量除以单位体积环境水中溶解的该同一化合物量之比值。KOC是表示某化合物在固液两 相中浓度分配的一个定量参数，通过这一参数可以根据其在水中的浓度，来预测化合物在沉积物或土壤中的浓度分布，因此这一参数在环境科学的研究中占有非常重要的地位。 KOC值可以用来预测某化合物在水体环境中的行为，利用分配系数来推测化合物在环境中的分配。实际上是基于水，沉积物和生物之间分配的各种分子反应力，因为这种反应力与辛醇-水体系十分相似。

往期回顾：果蔬中重金属及农药残留检测（共计21篇作品）食品安全——月饼卫生大检测（共计10篇作品）大米中的重金属检测（共计作品10篇）矿泉水安全之——谈“砷”色变（共计作品8篇）酒中塑化剂检测——三重奖励等您拿镉米测定（实验帖4篇）揭开“墨水中铬”的神秘面纱茶叶中锰溶出量明胶制品中的犀利“铬”“铅”万不要忽略--空调滤尘饮料315：揭秘其中的食品添加剂测测您身边的化妆品/护肤品的含铅量测测身边地表水中重金属含量

像葱姜蒜这类样品的农药残留检测前处理

您买的是散装的氟罗里硅土？我们以前是用马氟炉350度烘4小时，然后在干燥器里冷却备用。

直接加到甲液中更方便的，颜色也更容易观察的

咪鲜胺的气相色谱分析

固相萃取和气相色谱法测定大米中氟虫腈（锐劲特）残留 建立运用固相萃取技术检测大米中的氟虫腈残留的气相色谱分析方法。样品经过乙腈/丙酮（70/30）抽提，通过硅酸镁（Florisil）固相萃取（SPE）小柱净化，旋转蒸干后用乙腈定容，应用微池电子捕获检测器（μECD）检测。样品在10μg/kg、15μg/kg和30μg/kg三个浓度水平添加，回收率为83.18%、84.49%和88.85%，方法变异系数为1.60%、1.89%和1.54%。本方法在大米样品中的最低检测定量限为10μg/kg。

如何证明卡尔费休法准确？

使用DB-5毛细管柱。流量一般是2.0。进样口200。柱温150保持1分6度每分升到250，保持10分。检测器320。

什么样的酸度计还有指针呀？没用过是不是很早的型号

用有机溶剂泡泡，然后清水洗，然后超声，然后灼烧，烘干。

查标准，应该有解释的意思

我用瓦里安GC450检测器（ECD、PFPD）并联同时检测多种农药，2M脱活—2*DB-5 30M 0.25MM

生产商在农残分析时不推荐使用玻璃棉，认为低含量会有损失。但是我一直加玻璃棉，有利于汽化同时会阻止颗粒和不挥发组分进入色谱柱。这个玻璃棉是硅烷化处理过的，活性比较低，一旦发现较脏就应该更换，否则有些组分的分析就会受影响。

便携式的用的这个原理