用它的基质配标液吗？

质谱肯定比较有说服力。

很差劲！属于二流产品！

是的，都是实际工作中的小技巧。

洗针时用丙酮 与乙醇洗。检测器温度300度就可以。

一般就是保持一定的酸度，直接上机测就可以了。不过我测过的都是没有什么东西的。只有一次B有0.2个ppm，开始还以为错了，最后检查就是样品里面有东西。浓缩也是可以的。不过一般不需要那么低的检出限的吧，能达到国标的要求就可以了。

如果只有最后一步浓缩改变了，那就方法偏离

它是容易吸潮的化学品，暴露于空气容易吸水生成十水合硫酸钠。做农药残留分析前，硫酸钠需要经过300度的灼烧处理备用的。

我的建议是生物质可能含硅，所以可以考虑加0.4mL左右的氢氟酸，水暂时不加。180度4小时后，再加水，加硼酸。再1小时。加水仅仅不失盐析出（生物质含氯高）不加氟的话最好提高温度道200度，时间还要延长。

我对这老大这个观点有疑问。

用基质配个亚胺硫磷试试看

所以你的光谱仪必须是抽真空的或者说是充氮或氩的

应该有相应的标准吧？

我用的气体钢瓶的12MPa.四个半到五个小时使用一瓶,成本在60￥／瓶。关键是更换起气来太费劲，建议去使用液氩吧！

也许在光栅后面跟棱镜是为了改变光的方向

你有氢化物发生装置吗?有这个会好些

用稀酸作为母液。硝酸效果比盐酸好，推荐用3%得酸。住一个元素之间的贡献值。配制时。仪器最好用浓的硫酸或重铬酸钾洗。再用乙醇洗。保证没有杂质。再配制

灵敏度好,峰型自然高,所以,最好就是在一定的浓度下峰足够高,两边的背景比较平缓为好

我们这的ICP点着火后大约7秒钟就自动灭火 我们检查了不是氩气不纯，不是光纤问题，不是冷却水的事，现在不知道什么原因，等工程师来还需要一段时间，请大侠们多帮忙！

一般的进样系统都是玻璃的。如果做含HF体系的样品的分析，有专么的进样系统。