这些标液都可在室温下配制。

这个问题很大，很难有一个标准能全面的回答这个问题标品的有效期总体来说还是与其本身的稳定性相关，而影响稳定性的因素很多1.时间：一般化合物都随时间的推移在降解。2.配置溶剂：化合物在不同的溶剂中稳定性也会存在差异3.保存温度：4.混合标准溶液化合物之间的相互作用：5.等等由于众多因素影响，所以很难给出一个统一的标准来规定标准溶液的有效期，我们还是得根据标品在实际过程中的稳定性。对于固标：还是按照生产商给的有效期去执行

用1：9的丙酮 正已烷来洗脱。

领导不买液质，也是考虑到人手不足，如果有项目款，可以先买了设备，人手可以等等再增加。

最好有认识人，不认识一般不可能给试用的

买成品小柱应该规格一致，做实验时就可以减少其中一项变量了

绝对付款！我们上月几万块样品费用！

种地的人越来越少啦！农业也需要现代化。

可以用打火机烧一烧

六六六《0.3，限量值挺高的。六六六的响应值很高，很小的值都会检出。

用它的基质配标液吗？

质谱肯定比较有说服力。

很差劲！属于二流产品！

是的，都是实际工作中的小技巧。

洗针时用丙酮 与乙醇洗。检测器温度300度就可以。

一般就是保持一定的酸度，直接上机测就可以了。不过我测过的都是没有什么东西的。只有一次B有0.2个ppm，开始还以为错了，最后检查就是样品里面有东西。浓缩也是可以的。不过一般不需要那么低的检出限的吧，能达到国标的要求就可以了。

如果只有最后一步浓缩改变了，那就方法偏离

它是容易吸潮的化学品，暴露于空气容易吸水生成十水合硫酸钠。做农药残留分析前，硫酸钠需要经过300度的灼烧处理备用的。

我的建议是生物质可能含硅，所以可以考虑加0.4mL左右的氢氟酸，水暂时不加。180度4小时后，再加水，加硼酸。再1小时。加水仅仅不失盐析出（生物质含氯高）不加氟的话最好提高温度道200度，时间还要延长。

我对这老大这个观点有疑问。