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长波段 400nm处,灵敏度单道扫描的比全谱直读的要好.
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建议直接按国标定义中要求用FID检测器来检测!
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非极性柱的固定液是聚硅氧烷,有二苯基取代和二甲基取代之分,又有含量的差别。进水样中的水和聚硅氧烷发生溶解或水解,会造成固定液流失,柱效降低,严重的话柱子报废。你测水样都不经过提取和净化步骤的么?直接就上样了啊!先用有机溶剂把水样中的待测成分萃取出来,再除去溶剂中水分等净化步骤,之后才能打针的。
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原来如此!!
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一根柱子同时分离这么多组分?。。。
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这个玩意还真没有试过,最好还是不要打!
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您的机子是出现什么故障了呢? 你发的牢骚帖啊 呵呵! 我就是希望仪器出故障,出故障才能有机会去解决,才能积累经验!
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标定肯定不用这么久,你可以问询下具体的内容呀
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是不是分流比变了,如果保存不好,有时候会自动默认变化的呀。
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如果气体发生器的质量不好,那就不如用气瓶,我们现在就改用气瓶了.
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分析每种元素一般都有标准分析规程,具体样品要估计待测元素的大致范围来确定容的体积,尽量使待测元素浓度在标准曲线范围内,保守一点体积可小点,不行再稀释
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感觉还好,正常吧。
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跟色谱分析条件有关吧!还有就是所用检测器的类型,是质量型的还是浓度型的,如果是浓度型的,则气流流量的变化就对总面积有影响。
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两个气瓶可以放在一个柜子里!
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我觉得你的样品只要不和HCL反应的话,你可以尝试加酸,因为顶空得到的是气体,所以建议你在气体进色谱前加一个过滤酸的装置,仅仅是我的个人见解。
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氩气纯度要好,隔夜吹扫,用P177测试。
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我2MPa就换
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可以考虑南京科捷分析仪器有限公司
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氮气发生器也有电解原理法的不是膜分离原理吗?
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不进样品,其他条件不变,空走一下程序升温空白基线,看看什么情况?工作站软件卸载后,重装试一试?