分析每种元素一般都有标准分析规程，具体样品要估计待测元素的大致范围来确定容的体积，尽量使待测元素浓度在标准曲线范围内，保守一点体积可小点，不行再稀释

感觉还好，正常吧。

跟色谱分析条件有关吧！还有就是所用检测器的类型，是质量型的还是浓度型的，如果是浓度型的，则气流流量的变化就对总面积有影响。

两个气瓶可以放在一个柜子里！

我觉得你的样品只要不和HCL反应的话，你可以尝试加酸，因为顶空得到的是气体，所以建议你在气体进色谱前加一个过滤酸的装置，仅仅是我的个人见解。

氩气纯度要好，隔夜吹扫，用P177测试。

我2MPa就换

可以考虑南京科捷分析仪器有限公司

氮气发生器也有电解原理法的不是膜分离原理吗？

不进样品，其他条件不变，空走一下程序升温空白基线，看看什么情况？工作站软件卸载后，重装试一试？

ICP原理：利用氩等离子体产生的高温使用试样完全分解形成激发态的原子和离子，由于激发态的原子和离子不稳定，外层电子会从激发态向低的能级跃迁，因此发射出特征的谱线。通过光栅等分光后，利用检测器检测特定波长和强度，特定波长用来定性，光的强度与待测元素浓度成正比，定量。

两种成分响应值不同，换不同极性柱子，衬管试试

怕分不开就用PEG。

现在好像有原子荧光和液相色谱连用的标准方法 不知道有没有版友做过？

进样口设置多少度?检测器设置多少度?柱温箱设置多少度?

ICP测定样品的准确性可从有多个方面来衡量，实际工作中你认为哪些样品和元素适宜ICP测定，并且结果可以接受呢？回帖模式样品基质：测定元素：含量范围：测定方式标准曲线法/标准加入法/内标法/其他

个人觉得你的程序升温速度有点快，你可以平缓点，再说呢的流速是多少呢？

听说可真不便宜的,要比安捷伦原配贵不少呢

天下乌鸦一般黑。只要你的钱到位了都可以。只不过有的能坚持，有的就是前期了。我感觉还是靠自己，买的时候只要看质量和实用就OK了。

基线强制归零可以吗？