柱子损坏，或者性能下降。载气净化管失效。如果用的是ECD，可能会更惨。

灯电流50的话，荧光值就在100-200之间了。

一般氮气在进仪器管道之前要先处理的，比如说用硅胶过滤，你们都是拿来直接用的吗，我有一次把氮气的管子卸下来时，里面很多细灰尘！

注射器没拧紧。

请具体描述你的参数，方法以及测试数据。

跟柱子填充的松紧有关系，调多少流量还跟出峰分离的效果有关，最好是看分析效果来调节流量。

一般汞是0.05微克/升,砷和硒是0.5微克/升.

已投票，我还不到两年，继续努力啊～！

室温影响不会这么大吧！荧光值低，线性还不好，可能问题就是载流和还原剂的问题！

开气需稳定10min再开主机电源

热烈欢迎气相色谱的新专家xiao-jin！

询问国家标物中心有没有。

色谱柱安装不良、泄漏、流速不良。

还是推荐做形态分析，其他的做的人太多了

软件都一样? 和580差不多的

是否可以考虑用AAS测定？

效果肯定不如原子荧光好了，价钱上就差了好多，而且在原吸上使用氢化物发生器也是相当麻烦的。建议最好使用原子荧光来做。

定期自检也是要对仪器吧，不用对灯能量吧况且荧光应该是检定吧

影响基线噪音的因素较多，喷嘴是否污染，燃烧气和助燃气比例是否得当，系统是否有污染等

同一个样品，重复进样，一般要求保留时间的RSD不大于1%，峰面积的RSD不大于5%。气相色谱方法及应用中介绍的。