到目前为止，没见过

可能本身P含量低。波长短的一般需要吹扫光室2个小时以上。

在寻峰时，软件会标示出波长值

用你的提取溶剂冲洗，或者是不同极性的交替冲洗都是可以的

除非你只采用一个空白和一个标样，在其它情况下都建议采用 加权拟合（加权拟合）, 以提高准确性。 过空白 选项也可采用，因采用该项所的结果与采用 加权拟合 所得结果类似。但在选用 过空白 的情况下, 空白处的误差被当作零，可视为在该点采用极端加权系数。通常选用 加权拟合 最好, 这要比采用 过空白 更加现实，因此情况下不强制认为空白处的误差为零。但如果愿意，两个选项都可选用或联用。以上是ICP帮助文件中对加权拟合与过空白的描述

计算公式可以与标准不一样，但是做非标方法必须经过方法验证

我所接触的测铝的用户全是使用热解石墨管，没有见到使用涂钽和涂锆的石墨管，我想这其中的原因大概是不易寻找到图钽和涂锆的石墨管吧？

资讯下厂家，他们会给你做个报价。

方法编辑是否完整，进样系统等是否有问题等等

ICPMS为什么不考虑PE？

正常时，你空白是多大？测定值是多大？

先不要急着舍去,看看是怎么偏了,找找原因,你偏了的具体情况是怎么样的说说看

新机上路，先仔细看说明书，然后按说明书操作，出现问题再咨询工程师或专业人士。

应该是氧气和碳反应，生成二氧化碳吧。我在PE仪器上进过5%有机相溶液，没什么大问题，但对某些元素有基质效应。

方法有多种，还可以导出到，excel，工程师没教过你吗？请问工程师，详细点。

买这个都有证书的，要是丢了，找供应商要下。这种标准物质平时使用是用来配置曲线的，直接按照浓度使用的，一般不考虑不确定度。要是做不确定度就需要使用。

瑞利的不错，我们用了两台了

把零点带入标准曲线测量，一般截距和标准曲线配置有相关。

因为浓度不一样，PH值是有差别的

样品稳定吗？温度是否平衡？