这种情况用Hayesep-D填充柱要更好。wax柱温度低了固定相凝固，温度高了分离度不够。

用移液枪或者移液管加到容量瓶里配置！呵呵

标准给的梯度本身条件不太好，也可以调整的

做总烃时，不需考虑与甲烷组分分开

验证依据是什么？

进样塔没复位，点击进样塔的开始按钮

不同仪器，差别挺大

这两个文件要用软件才能打开吧。

用废旧注射器针头反方向捅出来

真奇怪，还是要确认下这种情况发生的真正原因。

现有的 只能装window7

四元泵的比例阀有A、B、C、D四个通道，建议将盐溶液接在下面的通道（A或D），将有机溶剂接在上面的通道（B 或C）上,也就是有机通道最好在盐溶液通道的上面。且建议用水定期冲洗所有比例阀通道除去可能在阀口析出的盐结晶。

是不是基体比较复杂，把浓度降低试试

不只是乙腈这一个试剂参与了前处理。另外试剂空白前处理时有没有预防样品带来的污染

柱子重接，衬管已换

应该是把进仪器那端卸下，把管路用死堵堵住，如果漏气，压力表会下降。否则要查找气相内部的漏气。

这种测不出来吧，只能测纯度

原先gc上有什么配置

检查一下进样针有没有弯折

有一个方法叫mdl法，你可以试试看