我们做油里面的苯并芘第一种和第二种方法都试过回收率都在90以上，主要是第一种方法太费时间了，我们都是用的第二种方法，大批量的处理相当快，不过没有出现LZ的这种现象，做质控样的时候标液直接加入正己烷中，低速旋涡一下就溶解了，有时候有些样品也会出现LZ说的氮吹后出现吹不干的液体，我一般都没有管他，直接加1mL乙腈，全部过滤上机

是不是软件出错了？问一下工程师咨询一下

那么不点火，基线情况怎样？

强制过零点吧。

db-5的柱子，程序升温

检测器高温烤几个小时，氢气流量调高，检查喷嘴、点火线圈。

是试剂空白还是空白运行？

最好做个试验比较

原文由 symmacros(jimzhu) 发表:就是上次仪器网编写的气相色谱百问精编。谢谢呦

是进样口，不是ECD，ECD不可以拆卸。进样口有进样垫、衬管、还有一个装衬管的钢筒，还有什么？还是气相不同，进样口结构也不同。

应该进样器设置参数

好像没有这种说法吧，如果这样色谱仪上就不能把FID与ECD装在一起了。估计是让考虑一个检测器由于使用易燃易爆气体，而另一个检测器对排出气体有安装要求，建议在建立实验室时要引起注意吧，

精密度与空白没关系，空白的rsd用于检测限的计算

这种故障重启不是万能的了，应该是电路上的元器件坏了

液相的保留时间不固定的吧，要与色谱条件，色谱柱等相关联的

1、流动相要预混合后脱气使用，不能走梯度。2、多冲洗参比池一段时间，然后平衡一下信号。

这个仪器2690有年头了，在哪淘的？

分子筛在色谱分析中是净化气体而用，如果使用粉状容易造成气路的堵塞。

如果手头没有新的，可以继续用的，没啥影响。

含量高的浓度容易拖尾，其次，切除色谱柱进样口在老化一下，清洗离子源，