如果上机浓度是几百个ppb的话，建议加大稀释倍数后在上机。

150万左右吧！

长期且稳定偏高说明整个系统有问题的

SGS是单位还是？

第一点是偏低还是偏高呢？

双峰出现的原因比较多：最常见的是基体比较复杂，可以选择适当降低灰化温度，当另一种化合物无法形成时，干扰峰不能出现，杂峰自然就消失了；另外的就是进样的时候有问题，一部分样进到石墨管里了，一部分没进进去，结果出信号的时候出现了时间差，就出现了双峰；再就是石墨管有问题了，可以尝试换个新的石墨管看看。能想到的暂时就这些了。

换国产石墨管就好了，100块钱一根，500针不是问题，检查一下氩气和酸浓度。氩气是关键，石墨管类型也有关系！

仪器条件最佳状态下测定

很多地方可以做，　自来水公司一般也有。

校准曲线的范围应该考虑一下你的检测样品的浓度范围，考虑一下检测元素的灵敏度。准确度和你的3个点五个点没有太大关系，准确的话1-2各点都灭有问题。

微波消解样品，一般只加硝酸（特殊样品才加双氧水）定容时，按照标准要求应该是1%硝酸

不会是干扰造成的吧？

有相关标准可以参考啊

当然不能? 不是一个级别的?

是否试剂或仪器带入干扰。

一般都会是0.x左右，很少高于1

这个数据正常吧，我也经常有这种情况

铬是高温元素，其原子化温度为2700度，而火焰法的火焰却达不到这样的温度，其次铬的基态原子在火焰的停留时间短暂且分布没有石墨炉密集，所以肯定灵敏度低和重现性均不良，故而要改为石墨炉法来测定才可以。

海光的仪器上有，如果没有直接手动测11次就行了

莫来石常规酸溶效果不好，最好还是选择熔融方法，有条件上铂坩埚那就更好了。