甲拌磷亚砜可以买到的，我们一直都检测，甲拌磷、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜都有标液。

你好，请问之前载流的荧光值是多少，用的哪种酸做的载流，浓度多少？

看看市面上最通用的是什么，将来发展的趋势是什么？

1.原则上每做一次实验都要做一次曲线。实际操作中，为了节省时间，经常用一两个标样检验上次的曲线，如果偏差在允许范围内，可直接采用。2.LZ说的高点向下弯的情况很正常，样品浓度高了一般都会弯，不知道LZ是在吸光度多少时向下弯的？一般处理方法是标线范围只采用前面线性部分。

建议用高级别的验证低阶别的，比如用mos级的就可以验证优级纯和分析纯的

问厂商较为直接吧

海光的软件里出来的就是已经减掉空白后的浓度了如果你想知道空白浓度，可以把空白溶液当样品一样测

我们也是全天候机，周末的时候才彻底关机

不能正常点火的炬管，请问，楼主有试过几次？可以考虑多试一下，将能正常点火的炬管与不能正常点火的炬反复多装几次，多点几次，查找下原因。

霉菌、、

我一般100ml容量瓶加10ml10%硫脲，抗坏血酸我很少用，不过按标准配置应该没问题的

如此浓度峰也饱和？奇怪，回测标液浓度大三倍，估计是最高点浓度吧？

我们实验室一直在用，还可以，没出什么问题，貌似用的是1900型号的，8万左右

直接用分流漏斗分离就可以了

都是点火清洗的，关机才关火

看看仪器背后的水封是不是干了？加点水

我觉得不要做了，重金属危害也挺大的，而且重金属容易在身体中累积哦，还有仪器的辐射

貌似挺危险的,没做过

先按国标的做看看。没做过，没法帮到忙。

一般都是试剂的空白大了