这个鉴定神马？制冷能力？外观？保温效果?

这两个文件也看了，只是没有定义“错误接受、错误拒绝以及统计假设”，不知道怎么确定风险水平

看情况，如果你的设备没有存储条件要求多数情况是不用的。否则不是所有房间都要监控了？而且根据经验，很多设备提供的都是使用温度。并不是存放温度（当然这个可能和我本身从事的工作接触的项目有关）。

按照未认可的果汁的标准进行检测。

一般还是自己用关键词搜索吧

是火焰法还是石墨炉法？

防不了乙炔泄漏，但可防止它从废液管出去

CNAS 官网

介绍下仪器工作条件，比如波长、燃流比、燃烧头高度等，还有浓度，灯寿命等

借用你们的设备，开展检测，用你们的章，这明显的是违规。

按新标准，我们可以代改版体系！

采样与抽样不一样吗

正常是2年一次

我们用的是GEMS。

对的德国。上面全迁是EU的。

个人感觉，既然规定最小是20mg了，称量时不应该比这个小。如果是粗称，并且称量的量小于20mg，是不是可以用个大于20mg的中间体，然后中间体加样品质量减去中间体的质量，这样换算一下可以否？

链接中能够看到法规CGC-05-440811，但是DOCUMENT的文件打不开，请问是怎么回事？

直接交给收废液的统一处理

　　又叫双层琼脂平板法　　先在培养皿中倒入底层固体培养基，凝固后再倒入含有宿主细菌和一定稀释度噬菌体的半固体培养基。培养一段时间后，计算噬菌斑的数量。　　方法:双层琼脂平板法 　　1 倒下层琼脂 　　融化下层培养基，倒平板（约10mL/皿）待用。 　　2 倒上层琼脂 　　融化上层培养基，待融化的上层培养基冷却至50℃左右时，每管中加入敏感指示菌 (大肠杆菌) 菌液0.2mL，待检样品液或上述噬菌体增殖液0.2～0.5mL，混合后立即倒入上层平板铺平。 　　3 恒温培养 　　30℃恒温培养6～12h观察结果。 　　4 观察结果 　　如有噬菌体，则在双层培养基的上层出现透亮无菌圆形空斑——噬菌斑

请问你要测啥元素？