同意LS说的，主要监控实验过程有无损失

请问灯用多久了？

我的也是5%

内标法总是做不好，每一次Y的强度都相差甚大。已经把三通进样管放水平了，读数延迟时间也足够长，还是不行。最后直接把内标等量加进样品里面，汗...........各位，用三通进样管时要注意些什么？

检定规程收集过，共享吧。

最近去面试就是要我讲解这两个产品，崩溃啊

还是夕阳知识面广！

再回测下标准看看

感光元件工作时间长了就会疲劳。

钢铁及合金磷含量的测定。

因为我从来没见过这种表述方式，所以有点儿奇怪，以为是有特殊要求的

紫外能测出是什么物质吗？

与荧光和激发都有关系的

看看火焰，灯，进样系统，是否有出现问题

最佳温度应该在22度-25度吧！循环水是要勤换了，貌似我还是4个月前换过的啊！

甲拌磷亚砜可以买到的，我们一直都检测，甲拌磷、甲拌磷砜、甲拌磷亚砜都有标液。

你好，请问之前载流的荧光值是多少，用的哪种酸做的载流，浓度多少？

看看市面上最通用的是什么，将来发展的趋势是什么？

1.原则上每做一次实验都要做一次曲线。实际操作中，为了节省时间，经常用一两个标样检验上次的曲线，如果偏差在允许范围内，可直接采用。2.LZ说的高点向下弯的情况很正常，样品浓度高了一般都会弯，不知道LZ是在吸光度多少时向下弯的？一般处理方法是标线范围只采用前面线性部分。

建议用高级别的验证低阶别的，比如用mos级的就可以验证优级纯和分析纯的