个人感觉，既然规定最小是20mg了，称量时不应该比这个小。如果是粗称，并且称量的量小于20mg，是不是可以用个大于20mg的中间体，然后中间体加样品质量减去中间体的质量，这样换算一下可以否？

链接中能够看到法规CGC-05-440811，但是DOCUMENT的文件打不开，请问是怎么回事？

直接交给收废液的统一处理

　　又叫双层琼脂平板法　　先在培养皿中倒入底层固体培养基，凝固后再倒入含有宿主细菌和一定稀释度噬菌体的半固体培养基。培养一段时间后，计算噬菌斑的数量。　　方法:双层琼脂平板法 　　1 倒下层琼脂 　　融化下层培养基，倒平板（约10mL/皿）待用。 　　2 倒上层琼脂 　　融化上层培养基，待融化的上层培养基冷却至50℃左右时，每管中加入敏感指示菌 (大肠杆菌) 菌液0.2mL，待检样品液或上述噬菌体增殖液0.2～0.5mL，混合后立即倒入上层平板铺平。 　　3 恒温培养 　　30℃恒温培养6～12h观察结果。 　　4 观察结果 　　如有噬菌体，则在双层培养基的上层出现透亮无菌圆形空斑——噬菌斑

请问你要测啥元素？

800度下进行除碳温度太高，铅会损失很多很多，如果样品冒烟的话，什么元素都会损失的。一般灰尘不用除碳，直接消解上机测试不就完了。

激动剂测试用紫外好像不行。

物价局、财政厅有规定的

问北京东西吧，有售后部门的，这小东西不会被开除的!不操作仪器怎么做实验啊！：《

用过活性碳去色素，结果是回收率也去掉了。

有没有-1701柱，换-1701试试。

楼主，有的时候样品盘放的不好，后面比前面高，针扎到后面的瓶子里，也可能会弯，首先保证样品盘放平，真位置调节正确，就不会出现针弯曲的现象。

我们用螺纹瓶，放冷冻保存。

衬管装在进样口，目的是让样品在里面气化。有分流和不分流两种。

可能波长偏了，看下别的元素扫描是否正常！还有燃烧头是否在测试完镍后，不小心碰到移位 了！

无水硫酸钠的作用是吸水及盐析作用，使目标物以大比例溶于乙腈中。

浓度那么低，能做得准吗

通常都是加氯化钠。

这种情况遇见过，有的出两个峰，但浓度小的话，小峰会不出。只能计算大峰。

要测什么样品中的铅，类似的资料应该非常多，要考虑改进的方向。