用ＧＰＣ净化的方式可能会好一些

在前处理时:我们试过用三氯甲烷萃取,Carb/NH2除杂质,回收还行,可就是基底不能是毛豆,三氯甲烷萃取出来的油实在是太多了,只称2克都有不少油的.

这个可以告诉他，如果需要可以在上市前提前检测并出结果。

多透气多到户外活动。除了工作尽量少接触电脑。

已经补充完了。

您的方案是可行的，如果有空白土壤样品是最好了，不过不太好找，实在不行就只能用样品代替了。

D氢氧化钠和碳酸钠

别太在意，我读研时，旁边实验室的就因为研一时成绩单没带，老板也说退学回家吧，后来那个学生还直博了呢

比较简单的基质有紫外吸收的农残可以用这个试试。我们以前用紫外做过多菌灵，前处理和上液相仪器差不多。现在不用了。

D、K4Fe(CN)6溶液

漏斗里在滤纸（或脱脂棉）上覆盖一层无水硫酸钠，过滤就行，就是为了除少量的水

企业标准都需要备案吧！应该有专门的部门帮你制定企业标准的！

基础味觉不该以某种物质为参照，味觉是与生俱来的生理反应，用“肥”一个字，基本上可以概括那种舌尖上的感受。

这个怎么自校？

　本实验的原理是由于真正的红葡萄酒中含有丰富的花青素。而假红葡萄酒中多由酒精、糖精和香精色素勾兑而成，里面不含花青素。花青素是一种天然色素，颜色随PH值发生变化，在酸性条件下呈红色或紫色，在碱性条件下呈蓝色，其颜色的深浅与花青素的含量呈正相关性。所以，通过鉴别红葡萄酒中是否含有花青素，就可以大致判断真假了。■实验材料：食用碱饱和溶液，滴管

你想问什么呢？望尔生物公司有TRE的试剂盒。还行。灵敏度可以到0.05个ppb.

1材料与方法1.1仪器、试剂和供试材料1.1.1仪器设备气相色谱仪（GC 6890），美国安捷伦公司；电子天平（BP211D）、电子天平（ALC-210.2），德国赛多利斯股份公司；微波消解仪（MARS MD9168），美国CEM公司；高速组织捣碎机（DLAX 900+18G），德国海道尔夫公司；固相萃取仪，美国SUPELCO公司；氮吹仪（N-EVAP24），美国Organomation公司。1.1.2药品和试剂石油醚、正己烷、环己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮、乙腈、甲苯、甲醇、氯化钠、无水硫酸钠、无水硫酸镁、弗罗里硅土固相萃取柱等。1.1.3供试样品及其制备蔬菜、水果样品取其可食部位（分）进行检测，采用对角线分割法缩分，取0.5 kg左右。将供测部位切块，用食品加工机粉碎至没有固形物存在。土壤样品采用对角线取样法或棋盘式取样法多点采集表层土壤，混合均匀，按四分法处理，直到所需数量为止，过18号筛网，充分混合均匀后保存待测。1.2提取试剂的研究采用石油醚、乙酸乙酯、正己烷、丙酮、环己烷、乙腈、二氯甲烷等7种不同溶剂对普通白菜和土壤样品进行提取分析，通过比较其提取色素提取量、浓缩后形态、GC-MS分析结果等比较其提取效果，再考虑价格、毒性等因素确定最优提取试剂。1.3提取方法的研究1.3.1不同提取方法的正交试验对同一样品同时采用振荡法、匀浆法、微波法和超声法等不同方法进行烯酰吗啉的添加回收试验，添加浓度为0.1 mg/kg，每处理重复3次，对不同提取方法各因素按3因素╳3水平组成不同组合正交试验[8]。蔬菜或水果样品处理：称取25.00 g蔬菜或水果样品，设定不同提取方法处理的条件（详见表1）进行提取；过滤，收集滤液40 mL~50 mL，加入2~ 3g氯化钠，盖上塞子，剧烈震荡1 min，在室温下静止10 min；分层后，准确吸取10.00 mL乙腈溶液，蒸发近干。土壤样品处理：准确称取15.00 g于三角瓶中，加入5 mL纯净水后，设定不同提取方法处理的条件（详见表1）进行提取；加入2 g氯化钠，再振荡15分钟，静置，分层，准确移取15.00 mL上清液，氮吹至近干。

这个应该是职称吧，比如说农药厂、农技所，质检院等有条件报考

标准上用的试剂就是我们的试剂盒。液相法是我们和东海水产所做的。液质法是我们和福建检疫局开发的。他们都一直在用，如有不明，可以直接咨询他们。

三唑磷降解菌的筛选及其降解途径研究