有些波长范围内一个灯的能量不够，才要两个灯呀。氘灯一般管紫外，但可见光区也不是没光，人眼也能看到氘灯点亮，像你测到410nm还能有结果；只是光能量低，检测不稳定，才需要用钨灯管可见区。你可以试试看，分别用一个灯扫描下能量分布那我的可见光灯是该开的还是关的

一般用纯水就是做空白了

可加可不加，分包方要有资质

最便宜应该是奥豪斯吧，美国的

我晕，看错了。眼睛是花了么？楼主要推荐的是书目。书的话，化验员读本，各种标准，作业指导书，分析化学，仪器分析，等等，实在太多了

就检出限来看，要5ppm以下，OES有点够呛了，稳定性不会很好。建议MS

问题不错。一般是不会影响其它元素的。如果吃不准，就分别测试吧

洗洗更准确。

恩，微波消解的，加酸比例有做过调整，283谱线一直有值，方法空白再283也很高，搞不明白

信号不稳定吧 是由于原子化不稳定吧

加入一定体积的盐酸后水浴18个小时，冷却后定容至刻度。

国外厂家就是仗势欺人啊

可能是10ppm标液由于放置过久（已经半年了），变质了(挥发，或者是吸附），建议楼主新配一个10ppm的标液试试看。

谢谢 主要担心溶液内副反应产物浓度检测不出来 或者里面有不可知的副产物 为了使溶液得到为止产物能定性分析出来 或者半定量分析出来 所以才想买一个能全扫的设备！谢谢啊

原子荧光的检测方法开发没有什么东西吧一般都有仪器带的方法 和默认的仪器条件前处理方法应该也没有什么特别的一般按标准要求做就行

我开始用酸泡，但进样杯太小了，不好清洗啊? 经常会有清洗不干净的杯子 最后就多买些，一次性使用了

调整标线的酸度或还原剂的碱度

既然是测其中的元素，就可以先消解吧。实验室平常的样品几乎都是有机物呀！楼主可以用溶液直接测和经消解后再测，两者做个对比试试

我是自己配置曲线的空白? 土壤消解空白当一个样直接测? 样品要减掉这个消解空白

钠钾镁倒是可以，磷没听说过