国外厂家就是仗势欺人啊

可能是10ppm标液由于放置过久（已经半年了），变质了(挥发，或者是吸附），建议楼主新配一个10ppm的标液试试看。

谢谢 主要担心溶液内副反应产物浓度检测不出来 或者里面有不可知的副产物 为了使溶液得到为止产物能定性分析出来 或者半定量分析出来 所以才想买一个能全扫的设备！谢谢啊

原子荧光的检测方法开发没有什么东西吧一般都有仪器带的方法 和默认的仪器条件前处理方法应该也没有什么特别的一般按标准要求做就行

我开始用酸泡，但进样杯太小了，不好清洗啊? 经常会有清洗不干净的杯子 最后就多买些，一次性使用了

调整标线的酸度或还原剂的碱度

既然是测其中的元素，就可以先消解吧。实验室平常的样品几乎都是有机物呀！楼主可以用溶液直接测和经消解后再测，两者做个对比试试

我是自己配置曲线的空白? 土壤消解空白当一个样直接测? 样品要减掉这个消解空白

钠钾镁倒是可以，磷没听说过

或者是消解赶酸没有彻底

以上说的方法，在用ICP测钠时也适用，我感觉比玻璃器皿做的效果好。

可能是发生的氧化还原反应。。

及时清理燃烧头上的残渣

这貌似也省不了什么事，最好别这么做，虽然干扰不是问题，但交叉污染是有可能的

样品的消解是难点哦

曲线浓度是根据样品含量定的 但是荧光用的曲线可以给你一个上限As、Se曲线最高点 最好不要超过200ppb超过这个上限曲线就容易弯曲了Hg曲线最高点 最好不要超过10或20ppb超过这个上限管路里就容易残留了

我的是spectro的仪器，大胆心细敢于拆就行，我以前没接触过接手后一拆发现也不难，用盐酸浸泡蒸馏水冲洗然后无水乙醇冲洗最后风干即可。安装时注意炬管前后与小孔三点一线

估计跟浓度偏高有关，调整燃烧头角度是个办法。

A=K1C+K0C=1/K1A-K0/K1,我觉得是这样

排除不要的数据直接在结果X下点击鼠标即可，然后在文件-打印设置中在不打印排除数据前的方块中打对勾就行。