财务税收应该找财务问明白，仪器尽量属于B公司

可以现在申请，尽量和认可委沟通，可以提前评审

国内某优级纯的硝酸里面的铬，吸5mL硝酸消解定容至25mL，一般在8-10ug/ml。据说质谱级的要好点。

这种情况一般是石墨管在最大升温时产生了形变从而挡住了部分阴极灯的光束所致。判断的方法：不进样品，干燥灰化温度可以设置到最低，时间最短，然后从最大空烧温度开始，逐渐以100度的递减进行空测（相当于空烧）；如果这个空烧值随着原子化温度的降低而降低，那就是石墨管本身没有与阴极灯光束形成同心圆所致。造成这个现象的原因就是石墨炉或石墨管本身不正；其次是阴极灯或者氘灯的光束拟合不好。

论坛里讨论不少? 搜索一下? 应该不少

楼下正解。上。

大米很好消解，微波法。是石墨炉测铅不好做吗？

还有一些代办机构，可以咨询这些机构。

没有做过药品 所以不懂

环境不仅仅是为检测服务，也是为设备服务

是在进样过程中吗？夹杂在火焰中的是不是这应该是样品溶液雾化从狭缝随火焰燃烧的结果不知道是不是狭缝中有异物卡住导致雾化形成液滴

原文由 yvonne(yvonne) 发表:测铜时，样品中有铁。用什么办法消除铁的干扰。样品中铁的含量都不同。加1%氯化锶和1%氯化镧试试，应该可以。你的英文名和我的初中同学一样。希望以后常联系。

你去回测标线? 吸光度应该偏低了 仪器应该不是很稳定吧

有经验的老板自己动手，不错，。。。给自己加钱吗

我们是打完标签，空一行日期，用胶带粘着，用油性笔在上面写时间，更换就擦掉

一般AL06都能囊括所有

我们专业咨询CNAS通过2000多家，可以联系我们。

按照CMA要求，典型性报告一般做3份，是实验室模拟进单，按正常测试流程完成测试出具的检测报告。来证明实验室有这个目标物的测试能力

前段时间好像有老师发过复评审材料吧，总结的挺全面

正己烷的分析纯结果大概0.0010g, 色谱纯的小很多