电脑软件出错？不会吧？

具体低多少呢？是否在样品处理过程中有损伤

我们也是这几项。

排查下标准溶液有无配制错误吧

楼主的这个做法还是相当的繁杂，是ICPMS还是AAS来做的

认真仔细做样品，条件保证好，人，机物，法，环，质控样是有必要带上

空白标液是MIBK、溶剂油、碘甲苯标液是MIBK、溶剂油、碘甲苯和磺酸锰试样是MIBK、汽油、碘甲苯我也知道信号会是略有漂移的，但是怎么总向一个方向偏啊？（总是大于零的0.00xx）

不会对PMT做设定的，毕竟得根据测定过程做出改变，适当增大减小灯电流，PMT就会变

没做过！还是悠旸老师厉害！

上面的数据有点错位，应该可以说明白吧。非常感谢大家。

纯净水妥妥的。3个月一换。哦，我用的是北京一家公司的冷循环。。

财务税收应该找财务问明白，仪器尽量属于B公司

可以现在申请，尽量和认可委沟通，可以提前评审

国内某优级纯的硝酸里面的铬，吸5mL硝酸消解定容至25mL，一般在8-10ug/ml。据说质谱级的要好点。

这种情况一般是石墨管在最大升温时产生了形变从而挡住了部分阴极灯的光束所致。判断的方法：不进样品，干燥灰化温度可以设置到最低，时间最短，然后从最大空烧温度开始，逐渐以100度的递减进行空测（相当于空烧）；如果这个空烧值随着原子化温度的降低而降低，那就是石墨管本身没有与阴极灯光束形成同心圆所致。造成这个现象的原因就是石墨炉或石墨管本身不正；其次是阴极灯或者氘灯的光束拟合不好。

论坛里讨论不少? 搜索一下? 应该不少

楼下正解。上。

大米很好消解，微波法。是石墨炉测铅不好做吗？

还有一些代办机构，可以咨询这些机构。

没有做过药品 所以不懂