国标里面有这类的方法吗

同问纯EA是什么？

检出限测出是多大呢？为何测检出限只提到空白浓度

PE有最新型号，刚上市

冶炼啥金属呢？铅锌等好多项目都有排放标准～～查询环保部，环境标准。

环境温度是恒温吗

国内的问下龙昌的有没证书

密理博的纯水机还是不错的，我们一直在用元素含量差不多都在几个ppt

所谓的三叶轮叫光子挡板，可以不用管正反面。如果你要看正反面的话你可以留意一下，肯定有一面要稍微黑一些。个人觉得不是这个问题，可能是进样系统，还有就是你的透镜电压参数需要变化了。

感觉没什么区别呢。

把矩管拿下来，在屏蔽炬套管的下面有个黄色的金属片，那个黄色金属片附近有一根细细的线，外皮应该是无色的，那根线就是“微火花引燃装置”，不过一般称之为打火头。高频发生器应该是看不到的，或者你把机子前面的面板卸下来。炬箱下面的那一块就有RF发生器。

要加吧标准有写

1.一般重金属，玻璃的都容易吸附，不只是钠。所以要用不含，不吸附的聚乙烯容器。2. 如果样品中含微量的，需要用聚乙烯瓶储存。3. 玻璃瓶我们无法要求厂家不用，所以要验收试剂。做空白实验。如果配置后可用聚乙烯瓶保存

砷要加还原剂，汞直接测，两者最好不要一起啊

用浓盐酸配载流，5%就好。样品，标液加浓盐酸，加溴酸钾-溴化钾处理半小时后上机分析。灯电流20，负高压260，标曲最大点荧光值在2000-4000为宜。你做的还可以，空白值稍高些，把酸换成盐酸，再看下线性怎样

你应该是用的氢化物发生器吧你有没有按照说明书的要求处理样品溶液，问题会不会出在这个环节上呢

原荧峰型没有原吸那么好看，不过感觉你这个峰型还真是有点问题。

起码要有三个波长的曲线一起来判断。还怀疑的话就做个样品加标试试

汞标准溶液最好现配现用，加重铬酸钾可以保存一周；是否是酸的纯度不够，或者仪器哪里有污染，拆洗下；做完高浓度标准溶液，用空白将荧光值降下来；砷用盐酸，汞用硝酸，将酸换换，具体你可以试试看；样品保持与标准溶液基体一致

电脑显示屏上显示了些什么信息？