所谓的三叶轮叫光子挡板，可以不用管正反面。如果你要看正反面的话你可以留意一下，肯定有一面要稍微黑一些。个人觉得不是这个问题，可能是进样系统，还有就是你的透镜电压参数需要变化了。

感觉没什么区别呢。

把矩管拿下来，在屏蔽炬套管的下面有个黄色的金属片，那个黄色金属片附近有一根细细的线，外皮应该是无色的，那根线就是“微火花引燃装置”，不过一般称之为打火头。高频发生器应该是看不到的，或者你把机子前面的面板卸下来。炬箱下面的那一块就有RF发生器。

要加吧标准有写

1.一般重金属，玻璃的都容易吸附，不只是钠。所以要用不含，不吸附的聚乙烯容器。2. 如果样品中含微量的，需要用聚乙烯瓶储存。3. 玻璃瓶我们无法要求厂家不用，所以要验收试剂。做空白实验。如果配置后可用聚乙烯瓶保存

砷要加还原剂，汞直接测，两者最好不要一起啊

用浓盐酸配载流，5%就好。样品，标液加浓盐酸，加溴酸钾-溴化钾处理半小时后上机分析。灯电流20，负高压260，标曲最大点荧光值在2000-4000为宜。你做的还可以，空白值稍高些，把酸换成盐酸，再看下线性怎样

你应该是用的氢化物发生器吧你有没有按照说明书的要求处理样品溶液，问题会不会出在这个环节上呢

原荧峰型没有原吸那么好看，不过感觉你这个峰型还真是有点问题。

起码要有三个波长的曲线一起来判断。还怀疑的话就做个样品加标试试

汞标准溶液最好现配现用，加重铬酸钾可以保存一周；是否是酸的纯度不够，或者仪器哪里有污染，拆洗下；做完高浓度标准溶液，用空白将荧光值降下来；砷用盐酸，汞用硝酸，将酸换换，具体你可以试试看；样品保持与标准溶液基体一致

电脑显示屏上显示了些什么信息？

标准溶液是现配的吗？

仪器的灵敏还是非常高啊，仪器条件可以再降低一些

赶酸是一定要的，另外你上机后空白及标准的荧光值多少了？

不能过滤，过滤之后测的就是溶解性总磷了，总磷消解过后如果有颜色的话，就取一样的样品做补色实验，我之前做的是：取两支比色管，同样消解，之后一支按原方法显色，另一支加1mL的抗坏血酸，2mL的1 1硫酸，两支测定吸光度后，相减就可以了。

一般的水样都是直接告诉把溶液进行定容的，测硒酸度可以适当提高一些

这个是哪个方法的，测试什么项目？

原子吸收测锌用 0.2%的硝酸做稀释液和用0.1%的硝酸做稀释液，对测量结果有影响吗

硫脲加大到2%，酸度用5%试试看。