标准溶液是现配的吗？

仪器的灵敏还是非常高啊，仪器条件可以再降低一些

赶酸是一定要的，另外你上机后空白及标准的荧光值多少了？

不能过滤，过滤之后测的就是溶解性总磷了，总磷消解过后如果有颜色的话，就取一样的样品做补色实验，我之前做的是：取两支比色管，同样消解，之后一支按原方法显色，另一支加1mL的抗坏血酸，2mL的1 1硫酸，两支测定吸光度后，相减就可以了。

一般的水样都是直接告诉把溶液进行定容的，测硒酸度可以适当提高一些

这个是哪个方法的，测试什么项目？

原子吸收测锌用 0.2%的硝酸做稀释液和用0.1%的硝酸做稀释液，对测量结果有影响吗

硫脲加大到2%，酸度用5%试试看。

说的是实验室原子吸收用到的

仪器预热时间够吗

高，最好5个9

标准能测准的，你检查一下你的操作过程

最后一步加即可。

我们做铅也加铁氰化钾，没有出现过沉淀问题

在样品测定前要在软件上编辑液质比参数，你的是1比2.5，这和标准曲线没关系

还有可能火焰燃烧不稳定，个人觉得元素灯可能没平衡好

碱熔后用什么方法测

不知道你理想的基线应该是什么样子？

油脂在KOH-甲醇溶液中是发生皂化还是甲酯化反应呢？反应的条件是28℃，振荡。油脂是形成脂肪酸盐还是生成脂肪酸甲酯呢？

那就应该用羊IgG