或者是消解赶酸没有彻底

以上说的方法，在用ICP测钠时也适用，我感觉比玻璃器皿做的效果好。

可能是发生的氧化还原反应。。

及时清理燃烧头上的残渣

这貌似也省不了什么事，最好别这么做，虽然干扰不是问题，但交叉污染是有可能的

样品的消解是难点哦

曲线浓度是根据样品含量定的 但是荧光用的曲线可以给你一个上限As、Se曲线最高点 最好不要超过200ppb超过这个上限曲线就容易弯曲了Hg曲线最高点 最好不要超过10或20ppb超过这个上限管路里就容易残留了

我的是spectro的仪器，大胆心细敢于拆就行，我以前没接触过接手后一拆发现也不难，用盐酸浸泡蒸馏水冲洗然后无水乙醇冲洗最后风干即可。安装时注意炬管前后与小孔三点一线

估计跟浓度偏高有关，调整燃烧头角度是个办法。

A=K1C+K0C=1/K1A-K0/K1,我觉得是这样

排除不要的数据直接在结果X下点击鼠标即可，然后在文件-打印设置中在不打印排除数据前的方块中打对勾就行。

优化火焰的雾化器是用什么都可以? 优化燃烧头高度 燃气助燃气比例? 应该是优化哪个元素就用哪个元素的标液

可以用参比调零，也可以用水调零。最后计算方式不同而已。前者节省了计算的麻烦，让机器认为参比的吸光值是0点，然后比对样品的吸光值。后者让机器认为水的吸光值是0，然后看参比液的吸光值A1，再看样品的吸光值A2，实际上，样品的吸光值=A2-A1

把仪器的与电脑的接头拔掉重新插上，观察一下其他的串联借口，然后打开联机软件点击确认重新试一下。

主要测试哪些元素，需要从前处理，仪器分析等来考虑

看看实验方法先，有可能汞都跑完了

如果是明显硬件问题，还是工程师吧

有标准土壤的话，按你设想的前处理方法做下就知道能不能用了，国标方法肯定能做出结果，只是有些会比较繁琐。

国产的吧 几毛钱一个 一次性的 不用清洗了清洗的人工 验证 以及酸都够买好多的样品杯了

有些劣质玻璃器皿是不能用的，因为会释放出重金属离子，我本人就用过这样不好的东西，记得测铅的时候总是它们的含量高。为避免发生这样的情况，选用正规厂家的产品吧，另外可能的话适当买些塑料制容量瓶