正式的参照国标。简单计算的，一般按照上面的说法

不一样吧，瓦里安气相第一放清洗瓶，第二放废液瓶，第三放清洗瓶。

可以，进标液与进样品要用同样的衬管就行。

检查连接线啊，就是仪器与电脑相连的那个转接线，拔下来重新接一下，实验室又其他GC-2010的话把线拆下来试下，从最简单的排除

样品浓度接近就可以

超载不会对保留时间有影响的，保留时间受柱温与气流影响。

积水或异物都会有信号的，应该是硬件故障。

阿拉丁的试剂不是号称很好吗？看来还是眼见为实吧。

标样分解的可能性很大

你的见解呢？

质检局检定是两年一次，自校是半年一次，一般会用标液六六六、甲基对硫磷来检定。

有时间就高中低都做做看

有预算吗？国产或者进口？测什么项目？

溶解样品加点水或者少进点

乙醇可以做同一个瓶，确认一下

分享到了一项液相检测方法。

主要是载气自动控制就好，像fid的氢气和空气用机械法就可以，先考虑2014C，要单流路的，看看能不能拿下来；不然再考虑国产的

如果接柱子前测定是一，接柱后剩0.2，多数是有漏液的地方，如果找不到就要好好检查泵头了。

程序升温，循环反复几次

可能前处理有点问题吧