仪器发展越来越人气化，换衬管、进样垫要方便才行。

老化装置，几家专门卖解析仪的都有，要求不高，高产的一搜也不少

下，很容易。我们用的国产的.

不管什么体系，都是让待测物质绝大部分保持一种形态，再结合色谱柱的性能进行调节。

进样针和衬管试试看。

之前也换个氘灯的电源板，貌似不是很复杂，前提是先将故障原因确定清楚。检测器启动的过程中是有声音的，是否是变压的声音就不知道了，氘灯能点亮而且没有报错信息就先正常进样，检测结束与之前的结果进行对比，如果没有异常就ok

以前用小瓶的分析纯，现在全换成4L的色谱纯。

用于结算的一般强检。

理论是是应该这样，但现在的column基本上没问题的建议如是处女柱，还是循序渐进的为好

正式的参照国标。简单计算的，一般按照上面的说法

不一样吧，瓦里安气相第一放清洗瓶，第二放废液瓶，第三放清洗瓶。

可以，进标液与进样品要用同样的衬管就行。

检查连接线啊，就是仪器与电脑相连的那个转接线，拔下来重新接一下，实验室又其他GC-2010的话把线拆下来试下，从最简单的排除

样品浓度接近就可以

超载不会对保留时间有影响的，保留时间受柱温与气流影响。

积水或异物都会有信号的，应该是硬件故障。

阿拉丁的试剂不是号称很好吗？看来还是眼见为实吧。

标样分解的可能性很大

你的见解呢？

质检局检定是两年一次，自校是半年一次，一般会用标液六六六、甲基对硫磷来检定。