把最高温度设置为230度，保留一定时间。

同一校正表，同一色谱柱，同样的条件，同一样品，但分析时检出率不一样，该怎么调整？

你说主峰一天比一天底，是取的同一个样吗？有没有检查过进样隔垫是否漏气？色谱柱中即便有杂质，对主峰影响也不大，你只需老化柱子即可。你最好用同一个样品多试几针，如果峰高变化不大，那就是你样品本身的问题，否则再检查仪器，消除漏点后再测。

最好确认色谱柱的固定相。

校正面积归一

看来长时间不用的检测器，还是要预热一段时间才开机。

先做一个空白看看，是否杂质峰较多。? 就是不进样，直接启动采集。? 然后进样正己烷看看。

这是正常现象，每个仪器的性能不一样，建议线性做窄一点，或者用二次拟合

酸可以抑制细菌，同时保持酸度有利于标准溶液稳定，因为在中性或者碱性条件下有些元素会水解。如果以10%的乙醇溶液为基体，可以直接上机测试，仅限于火焰

用肥皂水试试漏不漏漏了就坚决退货不要

显然不是的，原因有多种可能，比如:污染，标液配制等，视具体情况而定

您使用什么型号的GC？

SPE是固相萃取

应该在触摸屏上设置的

建议先用仪器出厂时的标准测试柱，仪器条件参见仪器说明书，用测试样对仪器先进行灵敏度测试，以区别灵敏度低的问题。

是载气还是空气或者氢气！

买色谱纯的

我们是半导体制冷，最大温度5度。液氮比较麻烦一些，换罐，安全等要注意，但温度可以很低。

传输线与色谱柱相连吗？

一个六通阀，一个PPIP/TCD/FID/镍转化炉，两根色谱柱