醇醚类是可以直接进GC的啊。。。

自己买色谱级的甲醇和苯，自己配不就来了。相配多少浓度都可以

液相要复杂些。气相载气比较单一，液相流动相可以有很多选择。气相一般是漏气问题比较多，液相一般是堵、漏和有气泡压力不稳等问题。检测器的类型也不一样。气相一般是FID、ECD、NPD等，液相一般是紫外、荧光、示差等检测器。总之，区别还是蛮大的。

一般是重启进样器和GC看能不能解决问题。

肯定要加，不加怎么还原呢？

那是当然的啦，谁也没法保证自己的机器跟标准制作时候的一样

面板，option-通讯-ip

没用过，现在的进口GC上见不到转子流量计了。

升温速率的话一般都是越小分离度越好

只有点火前的时候才会，流通空气，失败后降下来，正常的，把氢气量开大，点着后，恢复原来数字

峰宽受流速，组分的保留能力、色谱柱极性影响比较大

方法基本相似

一般都是使用湿法消解的

查查有无漏气

岛津的其实是可以互换的。

进样量在仪器软件上应该能设置的，海光软件上有，和蠕动泵紧松无关

大家每次换色谱柱的时候都会老化吗，而且我在网上看到一些资料说最好将色谱柱两端截掉一段，为防止进样垫碎垫污染，可是我们单位的前辈换柱子从来不截掉一段，请问这样可以吗，今天刚换了PEG-20M色谱柱，空白进样出现了8个杂峰，现打算老化柱子，可是每次换柱都要老化，是不是对柱子损伤很大。

这种微量的N2用TCD应该测不出来吧，FID应该又检测不了。难道要用到那个氦离子检测器？不知道那个贵不贵。

有接口的话，就只需要配分离装置啦。

更换新的标准品试试