这个不是气密针吧？能进气体吗？进气体100微升 是不是有点小？

FID灭火状态时，如基线不稳定，说明故障在硬件（如放大电路），因此往往根据FID灭火前后基线的变化判断故障原因或部位。

进样垫取下来，进样口还指示有气压，可能是进样口的管线有堵的地方，也可能是柱前气压表坏了。没改动任何条件下，样品出峰时间明显推后。应该是进样口漏气了，进样垫被进样针扎穿漏气是最常见的。 如果进样垫取下来进样口还指示有气压，很难发现漏气。

进一针以前测过的样品（组分可以分开的）看一下分离情况，如果可以分开那么柱子就还可可以用，如果分不开，检查一下仪器或者是载气是否漏气，柱前压，尾吹，分流等地方。如果都没问题还是分不开的话，那么就只能再买根柱子了

醇醚类是可以直接进GC的啊。。。

自己买色谱级的甲醇和苯，自己配不就来了。相配多少浓度都可以

液相要复杂些。气相载气比较单一，液相流动相可以有很多选择。气相一般是漏气问题比较多，液相一般是堵、漏和有气泡压力不稳等问题。检测器的类型也不一样。气相一般是FID、ECD、NPD等，液相一般是紫外、荧光、示差等检测器。总之，区别还是蛮大的。

一般是重启进样器和GC看能不能解决问题。

肯定要加，不加怎么还原呢？

那是当然的啦，谁也没法保证自己的机器跟标准制作时候的一样

面板，option-通讯-ip

没用过，现在的进口GC上见不到转子流量计了。

升温速率的话一般都是越小分离度越好

只有点火前的时候才会，流通空气，失败后降下来，正常的，把氢气量开大，点着后，恢复原来数字

峰宽受流速，组分的保留能力、色谱柱极性影响比较大

方法基本相似

一般都是使用湿法消解的

查查有无漏气

岛津的其实是可以互换的。

进样量在仪器软件上应该能设置的，海光软件上有，和蠕动泵紧松无关