0.1min？色谱柱使用多久了 色谱柱压力是否有变化？溶剂峰保留是否有变化？如果溶剂重复性较好，而目标峰不好，应该不是仪器硬件问题。 您使用什么溶剂？老化一下色谱柱再实验稳定性如何？

多发点经验吧

先提取以后在甲酯化

你上知网搜搜看

大致一样样了，按照GB/T 5009.11-2003简单的样品单一硝酸消化即可

用chemstation 呗

修改下滤波器的参数。

用工作站计算啊，上面有。标准 溶液的浓度，

我也用的2014c。有些机子 也会出现点火困难，但是一般都能点着。如果点不着的话一般不外乎两种情况：喷嘴堵塞和燃气比例不当。

DB624，HP624，RTX-624，都是差不多的。稍微远一点点的话，HP-VOC也差不多。

个人以为气相色谱柱寿命决定于仪器操作者正确的使用、及时的维护，以及前处理样品净化除水效果的好坏（硅氧烷气相柱）

一般是为了抵消进样量偏差造成的定量误差。

还可以根据需要换柱子

不能给就换家购买 反正价格也差不多。买个自动进样器送个工作站，O(∩_∩)O哈！几千美元的工作站。。

可靠性，是重要的问题。 没用过，不好说。

肯定有错误报告的？这次没有？

这个不是气密针吧？能进气体吗？进气体100微升 是不是有点小？

FID灭火状态时，如基线不稳定，说明故障在硬件（如放大电路），因此往往根据FID灭火前后基线的变化判断故障原因或部位。

进样垫取下来，进样口还指示有气压，可能是进样口的管线有堵的地方，也可能是柱前气压表坏了。没改动任何条件下，样品出峰时间明显推后。应该是进样口漏气了，进样垫被进样针扎穿漏气是最常见的。 如果进样垫取下来进样口还指示有气压，很难发现漏气。

进一针以前测过的样品（组分可以分开的）看一下分离情况，如果可以分开那么柱子就还可可以用，如果分不开，检查一下仪器或者是载气是否漏气，柱前压，尾吹，分流等地方。如果都没问题还是分不开的话，那么就只能再买根柱子了