前天做面积99000，今天做92000变化还不算特别大

do your best

无疑检测器污染，阳极吹扫也就说说，没有Ａ说的好啊，拆下柱子老化吧

我做别的产品也这样.可能是没赶酸的缘故,加硫脲抗坏血酸后反应强烈,生成很多泡沫后澄清后,有白色沉淀

这说明标样没有进入色谱柱进行分析。是不是样品在气化过程中出了问题，比如说进样垫没有装好导致漏气

我想是加标是否适合本方法，因紫菜与砷可能进行解析与吸附的动力学平衡的

洗了还能用的

你要按照标准做肯定要用150mL的顶空瓶，有150mL的顶空瓶卖的，也可以定做，20mL顶空瓶是自动进样器用的吧，为什么不买150mL顶空瓶呢？

1701柱子应该是可以分开卤代烃。

这个还真没注意过，哪位大侠详细解释一下呀？

有可能是载气的纯度影响的,对载气进行干燥处理

det 的铂电阻断开了会显示-5。

可是800说他们没有卖这个东西

检查进样衬管是否干净，柱子安装是否良好。请问柱子用了多长时间了？

是否有过不正常关机呀？之前有什么征兆吗？

看来有两个解决办法1 现用现配，麻烦些 2 加入重铬酸钾 可以起到保质作用?

两种灯的供电方式不同。

这要跟仪器的原理不同区别的啊，不能相提并论。

一个是发射光谱，检测器与光源呈锐角，可测约11中元素，一个是吸收光谱，检测器与光源在一条线上，可测70多种元素，都需要原子化

近似于半峰宽。